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2024年执业药师《药事管理与法规》预习卷3
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存过程中搬运、堆码药品以及药品在运输过程中搬运药品的，进行操作的依据是
A 内包装 B 中包装 C 外包装 D 大包装
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根据《药品经营质量管理规范》，某药店备份计算机系统电子记录数据的措施应该是
A 按日备份 B 按月备份 C 按小时备份 D 定期备份
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根据《药品召回管理办法》，当药品经营企业发现其经营的药品存在安全隐患的，应当履行的主要义务，不包括
A 开展调查评估，启动召回 B 立即停止销售 C 通知药品生产企业或者供应商 D 向药品监督管理部门报告
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从境外进入保税仓库、保税区、出口加工区的药品，免予办理进口备案和口岸检验等进口手续。上述环节按有关规定实施监管的部门是
A 商务部门 B 工业和信息化部门 C 海关 D 卫生健康主管部门
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未取得麻醉药品和第一类精神药品处方资格的执业医师甲和处方调配人员乙合谋，擅自为某吸毒人员开具麻醉药品，造成严重后果。根据《麻醉药品和精神药品管理条例》关于执业医
A 应吊销执业医师甲的执业证书 B 应暂停执业医师甲的执业活动，要求重新参加麻醉药品和精神药品使用知识的培训和考核后再上岗执业 C 应吊销处方调配人员乙的执业证书 D 如果执业医师甲构成犯罪的，应追究刑事责任
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根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药学部门的设置条件与职责的说法，错误的是
A 三级医院设置药学部，并可根据实际情况设置二级科室药剂科 B 药学部门关注的重点是药品质量、用药合理性和药品供应保障 C 专业技术性是药学部门最重要的性质，需要能够回答患者、医师、护士有关处方中药品的各方面问题 D 药学部门既要懂得药品生产环节配制医疗机构制剂的技术，又要懂得药物治疗监护工作，还有频繁的经济活动，具有一定程度的综合性
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根据《药品经营质量管理规范》，对某药店销售近效期药品采取的措施，错误的是
A 近效期药品应该定期进行重点检查 B 对有效期进行跟踪管理，是为了防止近效期药品售出后可能发生的过期使用 C 销售近效期药品应向顾客告知有效期 D 发现近效期药品，由质量管理部门以劣药来处理
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关于外用药品专有标识的说法，错误的是
A 标签中的外用药品专有标识应彩色印制 B 说明书中的外用药品标识必须彩色印制 C 对于既可内服，又可外用的中成药，可不标注外用药品标识 D 对于既可内服，又可外用的天然药物，可不标注外用药品标识
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张某以执业药师身份在北京市某药店执业，对其条件表述错误的是
A 需要取得《执业药师职业资格证书》 B 在该药店工作 C 按规定完成继续教育 D 到北京市药品监督管理部门办理注册手续
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在药品储存作业区内储存与储存管理无关的物品时采取的措施是
A 拒收 B 不得入库 C 不得出库 D 不得存放
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热门试卷
《药事管理与法规》模拟考试1 《药事管理与法规》模拟考试2 《药事管理与法规》模拟考试3 《药事管理与法规》模拟考试4 《药事管理与法规》模拟考试5 《药事管理与法规》模拟考试6 《药事管理与法规》模拟考试7 《药事管理与法规》模拟考试8 《药事管理与法规》模拟考试9 《药事管理与法规》模拟考试10 《药事管理与法规》模拟考试11 《药事管理与法规》模拟考试12 《药事管理与法规》预测考试1 《药事管理与法规》预测考试2 《药事管理与法规》预测考试3