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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,关于定点经营企业经营行为的理解,错误的是
A 仅取得第二类精神药品经营资格的药品批发企业,只能从事该药品批发业务 B 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的全国性批发企业,需要进行《药品经营许可证》许可事项变更才可以从事第二类精神药品批发业务 C 从事麻醉药品和第一类精神药品批发业务的区域性批发企业,需要变更《药品经营许可证》经营范围才能从事第二类精神药品批发业务 D 企业所在地省级药品监督管理部门只能在《药品经营许可证》经营范围中加注第二类精神药品制剂
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根据《医疗器械不良事件监测和再评价管理办法》,下列属于医疗器械经营企业和使用单位主要义务的是
A 发现医疗器械不良事件或可疑不良事件,应按规定向医疗器械不良事件监测技术机构报告 B 建立医疗器械不良事件监测体系 C 调查、分析、评价、产品风险控制等情况 D 撰写上年度产品上市后定期风险评价报告
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关于医疗器械界定的说法,错误的是
A 医疗器械只包括硬件,不包括计算机软件 B 直接作用于人体的设备属于医疗器械范畴 C 医疗器械如果借助药理学、免疫学或代谢的相关原理,这些原理也是起辅助作用 D 医疗器械的效用主要通过物理等方式获得
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对因破损、变质、过期而不能销售的麻醉药品和精神药品品种,应该采取的措施不包括
A 清点登记造册,单独妥善保管 B 企业或使用单位将这些药品退给供货商 C 药品销毁必须经所在地县级以上药品监督管理部门批准 D 药品销毁应有记录并由监销人员签字,存档备查
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非医疗机构及其人员在经营活动中,不得给服务对象口服
A 《既是食品又是药品的物品名单》规定的中药饮片 B 《可用于保健食品的物品名单》规定的中药饮片 C 《按照传统既是食品又是中药材物质目录》规定的中药饮片 D 《保健食品禁用物品名单》规定禁用的中药饮片
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某药品零售连锁企业经批准可以从事第二类精神药品零售活动,关于其从事购销、配送第二类精神药品活动的说法,错误的是
A 该企业采购第二类精神药品需由供货单位将药品送达注册的仓库地址,不允许自提 B 该企业对其所属的经营第二类精神药品的门店,应执行统一进货、统一配送和统一管理 C 该企业从第二类精神药品批发企业购进第二类精神药品时,禁止使用现金进行交易 D 该企业所属门店采购第二类精神药品,应委托具备精神药品配送资格的企业配送
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根据《药品、医疗器械、保健、特殊医学用途配方食品广告审查管理暂行办法》,关于保健食品、特殊医学用途配方食品广告发布和内容要求的说法,不正确的是
A 保健食品的广告,内容应当以市场监督管理部门批准的注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书内容为准 B 特殊医学用途配方食品的广告,内容应当以市场监管总局批准的注册证书和产品标签、说明书为准,必要时可以涉及疾病预防、治疗功能 C 保健食品广告涉及保健功能、产品功效成分或者标志性成分及含量、适宜人群或者食用量等内容的,不得超出注册证书或者备案凭证、注册或者备案的产品说明书范围 D 特殊医学用途配方食品广告涉及产品名称、配方、营养学特征、适用人群等内容的,不得超出注册证书、产品标签、说明书范围
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根据《医疗机构药事管理规定》,关于药学部门的说法,错误的是
A 二级以上医院药学部门负责人,应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格 B 各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房 C 医疗机构药学部门具体负责药品管理、药学技术服务和药事管理工作 D 医疗机构药学专业技术人员不得少于本机构卫生专业技术人员的10%
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根据《刑法》,关于生产、销售假药罪量刑的说法,正确的是
A 生产、销售假药,足以危害人体健康的,处三年以下有期徒刑或者拘役,并处罚金 B 对人体健康造成严重危害的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金或者没收财产 C 有其他严重情节的,处三年以上十年以下有期徒刑,并处罚金 D 致人死亡或者有其他特别严重情节的,除了不能处以死刑,可以处十年以上有期徒刑、无期徒刑,并处罚金或者没收财产
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根据《反不正当竞争法》关于不正当竞争行为的界定,不属于混淆行为的是
A 擅自使用他人有一定影响的企业名称简称的 B 擅自使用与他人有一定影响的商品名称的 C 擅自使用他人有一定影响的网站名称的 D 经营者对其商品曾获荣誉等作虚假或者引人误解的商业宣传的
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