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关于麻醉药品和精神药品销售渠道的说法,正确的有
A 全国性批发企业可以向区域性批发企业、具有使用资格的医疗机构销售麻醉药品和第一类精神药品制剂 B 全国性批发企业不可以向全国性批发企业、定点生产企业销售麻醉药品和第一类精神药品制剂 C 区域性批发企业可以向任一具有使用资格的医疗机构供应麻醉药品和第一类精神药品 D 区域性批发企业之间在任何情况下不允许发生麻醉药品和第一类精神药品的交易
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根据《药品管理法》,应按生产、销售假药处罚幅度内从重处罚的有
A 赵某以淀粉混入色素压片,铝塑板封装,再套以回收使用过的复方甘草片包装材料和说明书,修改生产批号和有效期后,冒充该药品销售至城乡结合部的药品零售企业 B 某公司回收人血白蛋白注射剂的包装,灌装生理盐水后,低价销售给无《医疗机构执业许可证》的“黑诊所”使用 C 某中药饮片生产企业被举报购买变质的药材加工中药饮片,药品监管部门到该企业检查时,该企业锁闭大门突击焚毁部分变质原料药材 D 某化工企业从事非法生产加工销售以老年人为主要使用人群的治疗高血压药物
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不得在医学、药学专业刊物以外的媒介变相发布广告,也不得为各种活动冠名进行广告宣传的是
A 特定全营养配方食品名称相同的商标 B 特定全营养配方食品名称相同的企业字号 C 处方药名称相同的商标 D 处方药名称相同的企业字号
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根据《药品经营监督管理办法》,省级药品监督管理部门负责
A 药品批发企业经营范围的变更 B 拟开办药品批发企业的企业名称审核 C 药品批发企业《药品经营许可证》的核发 D 药品批发企业《药品经营许可证》的换发
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《中华人民共和国药品管理法》规定下列药品在销售前或者进口时,必须经过指定药品检验机构进行检验的药品包括
A 国家药品监督管理部门规定的生物制品 B 新药 C 首次申请上市仿制药 D 首次申请上市境外生产药品
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根据《药品经营质量管理规范》,某药品批发企业下述管理措施符合要求的有
A 建立的质量管理体系文件主要有质量管理制度、部门及岗位职责、操作规程、档案、报告、记录和凭证 B 所有记录及凭证按要求保存了5年 C 建立的验证控制文件包括验证方案、报告、评价、偏差处理和预防措施等 D 建立的中药材验收记录包括品名、规格、批号、产地、供货单位、生产厂商、到货数量、验收合格数量等内容
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根据《药品管理法》,禁止药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经营企业和医疗机构在药品购销中给予、收受回扣或者其他不正当利益。禁止医疗机构的( )等有关人员以任
A 医疗机构负责人 B 药品采购人员 C 医师 D 药师
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2019年8月26日,第十三届全国人民代表大会常务委员会第十二次会议第二次修订通过了《药品管理法》。下列属于其主要内容的是
A 明确将“保护和促进公众健康”作为药品管理的立法宗旨 B 确定了药品管理的基本原则,即风险管理、全程管控、社会共治,并与之相适应,建立了一系列的监管制度、监管机制、监管方式等,着力推进药品监管的现代化 C 确立了药品上市许可持有人制度、药品全程追溯制度、药物警戒制度,附条件审批制度、优先审批制度等一系列制度 D 严格药品研制管理,强化上市后监管,加强药品供应保障
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药品安全是重大的民生和公共安全问题,事关人民群众身体健康和社会和谐稳定。行政机关发现影响或者可能影响社会稳定、扰乱社会和经济管理秩序的虚假或者不完整信息的,应当
A 行政审批信息 B 药品的备案日期、备案企业(产品)、备案号等备案信息 C 药品日常监督检查和飞行检查等监督检查结果信息 D 药品行政处罚决定的信息
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关于保健食品和特殊医学用途配方食品广告的说法,正确的有
A 保健食品广告不得涉及疾病预防、治疗功能,应当在广告中声明“本品不能代替药物” B 保健食品广告需要经生产企业所在地省级食品安全监督管理部门审批,取得保健食品广告批准文件 C 特殊医学用途配方食品广告适用药品广告管理的规定 D 特殊医学用途婴儿配方食品广告不得在大众传播媒介或者公共场所发布
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