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根据《中华人民共和国中医药法》,炮制中药饮片、委托配制中药制剂应当备案而未备案,或者备案时提供虚假材料的,应该由中医药主管部门和药品监督管理部门按照各自职责分工
A 责令改正,没收违法所得 B 并处三万元以下罚款,向社会公告相关信息 C 拒不改正的,责令停止炮制中药饮片、委托配制中药制剂活动 D 拒不改正的,其直接责任人员十年内不得从事中医药相关活动
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根据国家卫生健康委员会发布的《关于做好辅助用药临床应用管理有关工作的通知》(国卫办医函[2018]1112号),各省份制订省级辅助用药目录的原则是
A 品种数量不得少于国家辅助用药目录 B 品种数量不得多于国家辅助用药目录 C 品种数量要和国家辅助用药目录保持一致 D 品种数量不需要考虑国家辅助用药目录
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使用医疗器械的目的不包括
A 生命的支持或维持 B 妊娠控制 C 通过对来自人体的样本进行检查,为医疗或者诊断目的提供信息 D 一定用法用量下通过药理作用治疗或者缓解疾病
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关于推进健康中国建设需遵循原则的说法,错误的是
A 健康优先原则包括“把健康摆在优先发展的战略地位,立足国情,将促进健康的理念融入公共政策制定实施的全过程” B 改革创新原则包括“坚持市场主导,发挥政府机制作用,加快关键环节改革步伐,形成具有中国特色、促进全民健康的制度体系” C 科学发展原则包括“把握健康领域发展规律,坚持预防为主、防治结合、中西医并重,转变服务模式,构建整合型医疗卫生服务体系” D 公平公正原则包括“以农村和基层为重点,推动健康领域基本公共服务均等化,维护基本医疗卫生服务的公益性,逐步缩小城乡、地区、人群间基本健康服务和健康水平的差异”
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药品生产企业应当在获知后24小时内书面报国家药品监督管理部门和国家药品不良反应监测中心的情况不包括
A 在境外发生的文献报道的严重药品不良反应 B 在境外因药品不良反应被暂停销售的 C 在境外因药品不良反应被暂停使用的 D 在境外因药品不良反应被暂停撤市的
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药品零售企业药学服务禁止类行为不包括
A 不得违法回收或参与回收药品 B 不得以“远程审方”等方式替代国家对执业药师的配备要求 C 不得以买药品赠药品等方式向个人消费者销售处方药或甲类非处方药 D 企业开展过期失效药品回收服务的,应当做到专册登记、专柜存放,防止丢失和误用
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关于《中华人民共和国中医药法》对医疗机构中药饮片管理的规定与《中华人民共和国药品管理法》对医疗机构制剂的规定之间关系的说法,错误的是
A 两者都必须是市场上没有供应的品种 B 两者都必须根据本医疗机构处方在本医疗机构内使用 C 医疗机构制剂可以在机构间调剂,医疗机构中药饮片没有此规定 D 两者的审批部门和监督管理方式相同
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根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业验收人员验收药品时,下列行为不符合规定的是
A 供货单位为药品生产企业的,检验报告书加盖其药品检验专用章原印章 B 供货单位为药品批发企业的,检验报告书加盖其质量管理专用章原印章 C 只允许供货单位提供纸质版检验报告书 D 对抽样药品的外观、包装、标签、说明书以及相关证明文件逐一进行检查、核对
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根据《关于完善基本医疗保险定点医药机构协议管理的指导意见》及相关规定,关于定点医药机构协议管理的表述,错误的是
A 社会保险行政部门实施的两定资格审查取消 B 完善社会保险行政部门与医药机构的协议管理 C 审查程序由两步审查改变为一步签订服务协议 D 定点医药机构取消前置审批
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头孢拉定属于非限制级抗菌药物,下列有关头孢拉定临床应用的说法,错误的是
A 如果头孢拉定在基本药物目录内,可以在乡村医疗机构使用头孢拉定 B 预防感染、治疗轻度感染可以首选头孢拉定 C 头孢拉定临床应用情况,每半年报告一次 D 头孢拉定的处方医生可以是乡村医生
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