《药事管理与法规》模拟考试6

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双黄连注射液属于《国家基本医疗保险、工伤保险和生育保险药品目录（2019年版）》中成药部分乙类药品，目录内该药品的备注栏为“限二级及以上医疗机构重症患者”。关于

A 基层医疗卫生机构使用双黄连注射液于重症患者按基本医疗保险的规定支付 B 参保人员在二级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据，使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付 C 参保人员在三级医疗机构住院并有“重症患者”临床体征及症状、实验室和辅助检查证据以及相应的临床诊断依据，使用该药品所发生的费用可按医疗保险规定支付 D 适应症限定是对药品法定说明书的修改，临床医师应根据病情合理用药

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药品说明书和标签中可以使用的药品名称包括

A 国家药品监督管理部门公布的药品通用名称 B 国家药品监督管理部门公布的商品名称（未经注册商标） C 国家药品监督管理部门公布的商品名称（已经注册商标） D 国家卫生健康部门公布的药品习惯名称

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托运单位办理麻醉药品和第一类精神药品运输手续时，承运单位不得承运的情况包括

A 没有《麻醉药品、第一类精神药品运输证明》 B 货物包装不符合规定 C 运输证明超过有效期 D 运输证明跨年度

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根据《关于加强医疗机构药事管理促进合理用药的意见》，药学服务是医疗服务的组成部分。关于上述政策处方审核的说法，正确的是

A 各地要完善药学服务标准，推进药学服务规范化建设，提升药学服务水平 B 激励药学人员在促进合理用药、减少资源浪费等方面发挥积极作用 C 医疗机构应当强化药师对处方的审核，规范和引导医师用药行为，并在药师薪酬中体现其技术劳务价值 D 医保部门将药师审核处方情况纳入医保定点医疗机构绩效考核体系

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越级使用特殊使用级抗菌药物需要满足的条件和符合的程序是

A 抢救生命垂危的患者等紧急情况可以越级使用特殊使用级抗菌药物 B 需经抗菌药物管理工作组指定专业技术人员会诊同意后，由高级职称医师开具处方 C 应详细记录用药指征 D 应于24小时内补办越级使用特殊使用级抗菌药物的必要手续

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关于医疗机构制剂配制的说法，正确的有

A 制剂可以经批准在医疗机构之间调剂 B 制剂的疗效可以广告宣传 C 配制场所变更时应办理许可事项变更 D 同品种可以不经批准增加剂型

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非处方药可以在大众媒介上进行广告宣传，但广告内容必须经过审查、批准，不能任意夸大或擅自篡改。非处方药广告这样管理的目的包括

A 非处方药是方便个人消费者自我保健、治疗的药品，消费者应详细了解其治疗功效，所以应该允许其在大众媒介上进行广告宣传 B 其内容要经过审批，目的是正确引导个人消费者科学、合理地进行自我药疗 C 培养个人消费者对医药专业人员的信赖 D 防止个人消费者在缺乏医药专业知识背景下，获取广告内容后可能产生消费误导

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根据《药品经营质量管理规范现场检查指导原则》，对应法律责任属于《药品管理法》中违反药品GSP情节严重情形的是

A 药品监督管理部门对某药店进行监督检查时，发现了1项严重缺陷项目 B 药品监督管理部门对某药店进行监督检查时，发现了1项主要缺陷项目 C 药品监督管理部门对某药店进行监督检查时，发现了多项一般缺陷项目 D 药品监督管理部门对某药店进行首次监督检查时，发现了超过一定数量的主要缺陷项目

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根据《麻醉药品和精神药品管理条例》，经营第二类精神药品的零售连锁企业对第二类精神药品必须采取的措施包括

A 实行专人管理 B 建立专用账册 C 库房内设立独立的专库或专柜存储 D 实行双人验收

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根据《药品管理法》，接受委托储存、运输药品的企业依然为委托方提供储存、运输服务等便利条件的，没收全部储存、运输收入，并处违法收入1倍以上5倍以下的罚款；情节严重

A 知道或应当知道承运承储的产品系假劣药品或“未取得药品批准证明文件生产、进口的药品” B 知道或应当知道承运承储的产品系“使用采取欺骗手段取得的药品批准证明文件生产、进口药品” C 知道或应当知道承运承储的产品系“使用未经审评审批的原料药生产药品” D 知道或应当知道承运承储的产品系“应当检验而未经检验即销售药品”

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