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《药事管理与法规》模拟考试1
单选
配伍选择题 应列在【注意事项】项下的内容是
A 药品可以预防的疾病 B 服用药品对于临床检验的影响 C 服用药品后出现皮疹，停药后可恢复 D 禁止应用该药品的疾病情况
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单选
配伍选择题 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期治疗作用初步评价阶段属于
A Ⅰ期临床试验 B Ⅱ期临床试验 C Ⅲ期临床试验 D Ⅳ期临床试验
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单选
配伍选择题 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究，以证实或揭示试验药物的作用，临床试验分为四期治疗作用确证阶段属于
A Ⅰ期临床试验 B Ⅱ期临床试验 C Ⅲ期临床试验 D Ⅳ期临床试验
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单选
配伍选择题 第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A 自药品有效期满之日起不少于5年 B 自药品有效期满之日起不少于2年 C 5年 D 3年
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单选
配伍选择题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是
A 自药品有效期满之日起不少于5年 B 自药品有效期满之日起不少于2年 C 5年 D 3年
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单选
配伍选择题 药品类易制毒化学品生产企业建立的药品类易制毒化学品的专用账册保存期限是
A 自药品有效期满之日起不少于5年 B 自药品有效期满之日起不少于2年 C 5年 D 3年
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单选
配伍选择题 根据《中华人民共和国刑法》甲药厂生产的某药品成分与国家药品标准规定的成分不符，构成犯罪，其罪名应定为
A A．生产销售假药罪 B B．生产销售劣药罪 C C．生产销售伪劣产品罪 D D．虚假广告罪
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单选
配伍选择题 根据《中华人民共和国刑法》乙药厂生产的某药品成分的含量低于国家药品标准，该药品的销售金额为十万元，尚不足以认定为“对人体健康造成严重危害”，构成犯罪
A A．生产销售假药罪 B B．生产销售劣药罪 C C．生产销售伪劣产品罪 D D．虚假广告罪
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单选
配伍选择题 不得出口的野生药材是
A 羚羊角 B 细辛 C 厚朴 D 斑蝥
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单选
配伍选择题 属于资源严重减少的野生药材是
A 羚羊角 B 细辛 C 厚朴 D 斑蝥
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