单选
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品监督管理部门、卫生主管部门违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,由其上级行政机关或者监察机关“责令改正;情节严重的,
A 对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的 B 未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的 C 未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的 D 发现医疗机构自行培训授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格而不进行查处的
详情
单选
根据《药品经营质量管理规范》,下列不属于药品批发企业部门及岗位职责的是
A 部门职责 B 部门负责人职责 C 岗位职责 D 与药品经营相关的处方审核岗位职责
详情
单选
关于药品上市许可持有人、批发企业销售处方药与非处方药的要求的说法,错误的是
A 药品上市许可持有人、药品批发企业销售药品时,应当严格审核购药药品零售企业或药品零售连锁企业的经营类别,不得超经营类别向药品零售企业或药品零售连锁企业销售药品 B 未依法获取药品经营许可证(经营方式为零售)的药品上市许可持有人、药品批发企业不得直接向病患者推荐、销售处方药、非处方药 C 药品零售连锁企业总部计算机系统应当具备自动拦截所属门店超经营类别的要货及配送行为的功能 D 依法获取药品经营许可证(经营方式为批发)的药品批发企业可以直接向病患者推荐、销售处方药、非处方药
详情
单选
根据《药品管理法》和《药品说明书和标签管理规定》,关于药品注册商标的说法,正确的是
A 药品说明书和标签中可以印制注册商标,但禁止使用未经注册的商标 B 药品不能申请注册商标 C 药品说明书中的药品注册商标必须印制在通用名称同行的边角上 D 注册商标的单字面积不得大于通用名称所用字体的二分之一
详情
单选
有关含麻黄碱类复方制剂的销售管理的说法,错误的是
A 药品零售企业应从具有经营资质的药品批发企业购进含麻黄碱类复方制剂 B 药品零售企业必须凭执业医师开具的处方销售单位剂量麻黄碱类药物含量大于30mg(不含30mg)的含麻黄碱类复方制剂 C 麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服固体制剂不得超过720mg D 麻黄碱类复方制剂每个最小包装规格麻黄碱类药物含量口服液体制剂不得超过720mg
详情
单选
根据《医疗用毒性药品管理办法》,关于生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法,错误的是
A 生产医疗用毒性药品计划必须经国家药品监督管理局批准 B 应在本企业药品检验人员的监督下准确投料 C 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D 每次配料必须由2人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数,经手人要签字备查
详情
单选
根据《医疗机构制剂注册管理办法(试行)》,可作为医疗机构制剂申报的品种是
A 溴化钾苯甲酸钠咖啡因合剂(溴咖合剂) B 鱼腥草注射液 C 格列本脲黄芪胶囊 D 葡萄糖注射液
详情
单选
关于医疗机构抗菌药物临时采购程序,不符合规定的是
A 临时采购程序启动的前提是特殊治疗需用本机构抗菌药物供应目录以外的抗菌药物 B 临时采购应由药学部门提出申请 C 临时采购需说明申请购入抗菌药物名称、剂型、规格、数量、使用对象和使用理由 D 临时采购需经抗菌药物管理工作组审核同意,由药学部门临时一次性购入使用
详情
单选
根据《易制毒化学品管理条例》,准予经销第一类中的药品类易制毒化学品单方制剂的企业是
A 取得第二类精神药品定点经营权的零售企业 B 取得麻醉药品定点经营权的批发企业 C 取得第一类精神药品定点经营权的药品零售连锁企业 D 取得第一类精神药品定点经营权的批发企业
详情
单选
药品说明书中应当列出所用的全部辅料名称的是
A 抗菌药物 B 处方药 C 注射剂和非处方药 D 中成药
详情
刷题小程序
执业药师题库小程序