单选
配伍选择题 根据《医疗器械注册管理办法》境内第一类医疗器械的备案部门是
A A.国家药品监督管理部门 B B.省级药品监督管理部门 C C.设区的市级药品监督管理部门 D D.县级药品监督管理部门
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配伍选择题 根据《医疗器械注册管理办法》境内第二类医疗器械的注册批准部门是
A A.国家药品监督管理部门 B B.省级药品监督管理部门 C C.设区的市级药品监督管理部门 D D.县级药品监督管理部门
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配伍选择题 根据《医疗器械注册管理办法》境内第三类医疗器械注册证的核发部门是
A A.国家药品监督管理部门 B B.省级药品监督管理部门 C C.设区的市级药品监督管理部门 D D.县级药品监督管理部门
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配伍选择题 负责组织对药品注册申请进行技术审评的机构是
A 中国食品药品检定研究院 B 国家药品监督管理局药品审评中心 C 国家药品监督管理局药品评价中心 D 国家药品监督管理局药品审核查验中心
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配伍选择题 开展药品、医疗器械的上市后安全性评价工作的机构是
A 中国食品药品检定研究院 B 国家药品监督管理局药品审评中心 C 国家药品监督管理局药品评价中心 D 国家药品监督管理局药品审核查验中心
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配伍选择题 组织开展检验检测新技术、新方法、新标准研究的机构是
A 中国食品药品检定研究院 B 国家药品监督管理局药品审评中心 C 国家药品监督管理局药品评价中心 D 国家药品监督管理局药品审核查验中心
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配伍选择题 药品零售药店对处方药和非处方药应采用
A A.分区陈列销售方式 B B.有奖销售方式 C C.开架自选销售方式 D D.凭执业医师处方销售方式
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配伍选择题 药品零售药店对甲类非处方药可采用
A A.分区陈列销售方式 B B.有奖销售方式 C C.开架自选销售方式 D D.凭执业医师处方销售方式
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配伍选择题 药品零售药店对乙类非处方药可采用
A A.分区陈列销售方式 B B.有奖销售方式 C C.开架自选销售方式 D D.凭执业医师处方销售方式
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配伍选择题 蛋白同化制剂、肽类激素《进口准许证》《出口准许证》应该是
A 一次有效 B 两次有效 C 三次有效 D 多次有效
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