《药事管理与法规》预测考试2

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国家对药品类易制毒化学品实行

A 备案管理制度 B 定点生产制度 C 定点经营制度 D 购买许可制度

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某药品批发企业在药品储存和养护中采取的措施符合要求的有

A 药品与非药品分开存放 B 外用药与其他药品分开存放 C 中药材和中药饮片分库存放 D 拆除外包装的零货药品应集中存放

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医疗机构购进药品的要求包括

A 禁止医务人员自行采购药品 B 医疗机构采购同一通用名称药品的品种通常不得超过3种 C 执行药品进货检查验收制度 D 坚持质量优先、价格合理的采购原则

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根据《医疗机构药事管理规定》，关于医疗机构药事组织机构的说法，正确的有

A 二级以上医院药学部门负责人，应具备高等学校药学专业本科以上学历及本专业高级技术职务任职资格 B 各医疗机构应根据医院级别分别设置药学部、药剂科或药房 C 医疗机构药学部门具体负责药品管理，药学技术服务和药事管理工作 D 各级医疗机构应当设立药事管理与药物治疗学委员会

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下列非连锁药品零售企业销售药品行为中，符合药品管理法律法规的有

A 在严格审核医师处方后，凭处方向购药患者销售了1瓶复方磷酸可待因糖浆 B 在严格审核医师处方后，凭处方向购药患者销售了2盒布洛伪麻缓释胶囊 C 在登记购药患者身份证信息后，向其销售了2盒复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D 凭处方向购药患者销售了1盒米非司酮紧急避孕片

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根据《药品管理法》，既属于生产、销售假药处罚幅度内从重处罚事项，又属于生产、销售劣药处罚幅度内从重处罚事项的情况有

A 以特殊管理药品冒充其他药品或者以其他药品冒充特殊管理药品 B 违法药品以孕妇、婴幼儿及儿童为主要使用对象 C 违法药品是生物制品、血液制品 D 违法事件经处理后重犯的

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药品上市许可持有人可定期向医务人员收集临床发生的药品不良反应信息的主要方式包括

A 学术专员日常拜访 B 电子邮件 C 电话 D 传真

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关于中药饮片炮制规范和医疗机构制剂标准的说法，正确的有

A 对中药饮片，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准炮制；国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准炮制 B 省级药品监督管理部门制定的中药饮片炮制规范应当报国家药品监督管理部门备案 C 对医疗机构制剂，有国家药品标准的，必须按照国家药品标准配制；国家药品标准没有规定的，才可以按照省级药品标准配制 D 省级药品监督管理部门制定的医疗机构制剂配制标准应当报国家药品监督管理部门备案

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依据《中华人民共和国药品管理法实施条例》，医疗机构临床急需而市场上没有供应的药品

A 应该在规定期限内进行调剂 B 应该向所在地卫生行政部门提出申请 C 应该向国务院药品监督管理部门提出申请 D 特殊情况下，经批准，医疗机构配制的制剂可以在指定的医疗机构之间调剂使用

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药品作为特殊商品的特征包括

A 专属性 B 时限性 C 两重性 D 质量的重要性

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