2024年执业药师考试《药事管理与法规》考前特训卷1

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我国药品追溯体系的责任主体是

A 零售药店 B 医疗机构 C 药品生产经营企业 D 患者

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基本药物中化学药品分类依据是

A 临床治疗首选程度 B 药物经济学 C 临床药理学 D 安全性评估结果

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根据《药品经营质量管理规范》，某药品零售企业陈列药品的做法不符合要求的是

A 处方药、非处方药分区陈列 B 外用药与其他药品分开摆放 C 拆零药品集中存放于拆零专柜或专区 D 第二类精神药品在专门的橱窗陈列

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肽类激素不包括

A 人体生长激素 B 胰岛素 C 促性腺素 D 咖啡因

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根据《抗菌药物临床应用管理办法》，某抗菌药物在其疗效、安全性方面的临床资料少，该药品在临床应用时，应

A 按非限制使用级管理 B 按限制使用级管理 C 按特殊使用级管理 D 禁止列入医疗机构供应目录

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《医疗机构制剂注册管理办法》属于《医疗机构制剂注册管理办法》许可事项变更的是

A 法人变更 B 医疗机构类别变更 C 机构注册地址变更 D 制剂配制地址变更 E 医疗机构名称变更

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链霉素，使用得当可以抗菌治病，使用不当会导致永久性耳聋，体现了药品的哪种特殊性

A 专属性 B 两重性 C 时限性 D 质量的重要性

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根据《城镇职工基本医疗保险定点零售药店管理暂行办法》，处方外配是指

A 参保人员持定点医疗机构处方，在零售药店购药的行为 B 参保人员持医疗机构处方，在零售药店购药的行为 C 参保人员持定点医疗机构处方，在定点零售药店购药的行为 D 参保人员持社区服务机构处方，在定点零售药店购药的行为 E 参保人员持社区服务机构处方，在零售药店购药的行为

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下列关于药品委托生产的说法，不正确的是

A 委托方和受托方不在同一省的，委托方所在地省级药品监督管理部门应当及时将委托生产申请的批准、变更和注销情况告知受托方所在地省级药品监督管理部门 B 委托生产双方的《药品生产许可证》《药品生产质量管理规范》认证证书或委托生产药品批准证明文件有效期届满未延续的，《药品委托生产批件》自行废止 C 对委托方和受托方的监督检查每年至少进行一次 D 经设区的市级药品监督管理部门批准，药品生产企业可以接受委托生产药品

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A省药品生产企业生产某种第二类精神药品，为扩大药品销售量，在B省杂志上发布了该药品的广告，根据《广告法》，对该杂志社处以罚款的部门是

A A省的药品监督管理部门 B B省的药品监督管理部门 C A省的工商行政管理部门 D B省的工商行政管理部门 E B省的新闻出版管理部门

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