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当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
《药事管理与法规》预测考试1
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根据《药品经营质量管理规范》，药品批发企业在储存过程中搬运、堆码药品以及药品在运输过程中搬运药品的，进行操作的依据是
A 内包装 B 中包装 C 外包装 D 大包装
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根据《“健康中国2030”规划纲要》，关于健康中国战略目标中“健康公平”的说法，正确的是
A 到2030年，基本实现健康公平 B 到2020年，基本实现健康公平 C 到2030年，全面实现健康公平 D 到2020年，全面实现健康公平
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单选
根据《药品说明书和标签管理规定》，关于药品标签上药品有效期的规定的说法，错误的是
A 预防用生物制品有效期的标注按照国家药品监督管理部门批准的注册标准执行 B 治疗用生物制品有效期的标注应自分装日期计算 C 除生物制品以外的其他药品有效期的标注以生产日期计算 D 最小销售单元包装标签需要按“年、月、日的顺序标注，年份用四位数字表示，月、日各用两位数表示”的要求标注有效期，其他包装标签标注为“有效期X X个月”
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根据《国务院办公厅关于加强个人诚信体系建设的指导意见》，相关部门或企业应该及时归集执业药师在相关活动中形成
A 采购信息 B 销售信息 C 注册信息 D 诚信信息
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根据《执业药师职业资格制度规定》，取得药学类相关专业大专学历，报考执业药师职业资格考试，要求在药学或中药学岗位工作的年限为
A 3年 B 4年 C 5年 D 6年
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根据《“健康中国2030”规划纲要》，到2050年健康中国的战略目标是
A 主要健康指标居于低收入国家前列 B 主要健康指标居于中高收入国家前列 C 主要健康指标进入高收入国家行列 D 建成与社会主义现代化国家相适应的健康国家
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关于药品质量公告的说法，错误的是
A 药品质量公告主要是药品质量抽查检验结果的通告 B 药品质量公告可以指导药品监督管理部门查处不合格药品，对不合格药品起到控制作用 C 药品质量公告可以使社会公众了解药品质量状况，引起公众对药品质量的关注和重视 D 药品质量公告只能由国家药品监督管理部门统一发布
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关于医疗器械标签的说法，错误的是
A 标签主要附在医疗器械或其包装上 B 标签的目的是识别产品特征和安全警示 C 标签标明安全警示等信息可以用文字说明 D 标签标明安全警示等信息不可以用图形、符号
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根据《处方管理办法》，关于处方调剂人员资格要求的说法，错误的是
A 医疗机构审核处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药师或者其他药学技术人员 B 非药学技术人员不得直接从事药剂技术工作 C 医疗机构调剂处方的药剂人员必须是依法经资格认定的药师或者其他药学技术人员 D 调剂麻醉药品和第一类精神药品的药剂人员仅需是依法经资格认定的药师
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对违反药品法律法规但尚未构成犯罪的，药品监督管理部门应依法给予行政处罚，根据《中华人民共和国行政处罚法》，下列属于行政处罚种类的是
A 管制 B 罚金 C 没收违法所得 D 撤职
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