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《药事管理与法规》模拟考试9
单选
配伍选择题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案二级召回应
A A．1日内 B B．2日内 C C．3日内 D D．7日内
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单选
配伍选择题 根据《药品召回管理办法》，药品生产企业在启动药品召回后，将调查评估报告和召回计划提交给所在地省级药品监督管理部门备案三级召回应
A A．1日内 B B．2日内 C C．3日内 D D．7日内
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单选
配伍选择题 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业应对陈列、存放的药品进行
A A．质量查询 B B．综合评审 C C．复核 D D．定期检查
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单选
配伍选择题 根据《药品经营质量管理规范》药品零售企业经营中药饮片，装斗前应当
A A．质量查询 B B．综合评审 C C．复核 D D．定期检查
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单选
配伍选择题 进口药品的检验样品应当保存至
A A．有效期满 B B．根据实际情况掌握保存时间 C C．案件完结时 D D．直接销毁
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单选
配伍选择题 不易贮存的留样应当保存至
A A．有效期满 B B．根据实际情况掌握保存时间 C C．案件完结时 D D．直接销毁
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单选
配伍选择题 索赔或者退货检品的留样应当保存至
A A．有效期满 B B．根据实际情况掌握保存时间 C C．案件完结时 D D．直接销毁
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单选
配伍选择题 中药保护品种的等级划分是
A A．一级 B B．二级 C C．三级 D D．四级
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单选
配伍选择题 国家重点保护野生药材物种的等级划分是
A A．一级 B B．二级 C C．三级 D D．四级
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单选
配伍选择题 医疗器械召回的等级划分是
A A．一级 B B．二级 C C．三级 D D．四级
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