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药事管理与法规 (中西药通用)
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《药事管理与法规》模拟考试2
单选
配伍选择题 根据《药品经营质量管理规范》在药品零售企业中,经营中药饮片人员资质要求为“应当具有中药学中专以上学历或具有中药学专业初级以上专业技术职称”的是
A 法定代表人或企业负责人 B 质量管理人员 C 企业质量管理部门负责人 D 企业质量负责人
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单选
配伍选择题 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期治疗作用初步评价阶段属于
A Ⅰ期临床试验 B Ⅱ期临床试验 C Ⅲ期临床试验 D Ⅳ期临床试验
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单选
配伍选择题 临床试验是指任何在人体进行的药物系统性研究,以证实或揭示试验药物的作用,临床试验分为四期治疗作用确证阶段属于
A Ⅰ期临床试验 B Ⅱ期临床试验 C Ⅲ期临床试验 D Ⅳ期临床试验
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单选
配伍选择题 第二类精神药品经营企业在药品库房中的专用账册的保存期限是
A 自药品有效期满之日起不少于5年 B 自药品有效期满之日起不少于2年 C 5年 D 3年
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单选
配伍选择题 《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期是
A 自药品有效期满之日起不少于5年 B 自药品有效期满之日起不少于2年 C 5年 D 3年
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单选
配伍选择题 药品类易制毒化学品生产企业建立的药品类易制毒化学品的专用账册保存期限是
A 自药品有效期满之日起不少于5年 B 自药品有效期满之日起不少于2年 C 5年 D 3年
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单选
配伍选择题 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对实施批签发管理的生物制品的验收要求是
A A.应当至少检查一个最小包装 B B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C C.可不开箱检查 D D.可不打开最小包装
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单选
配伍选择题 根据《药品经营质量管理规范》药品批发企业对同一批号药品的验收要求是
A A.应当至少检查一个最小包装 B B.应当开箱检验至直接接触药品的包装 C C.可不开箱检查 D D.可不打开最小包装
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单选
配伍选择题 属于麻醉药品的是
A A.哌唑嗪 B B.布桂嗪 C C.氯胺酮 D D.氨酚氢可酮片
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单选
配伍选择题 属于第二类精神药品的是
A A.哌唑嗪 B B.布桂嗪 C C.氯胺酮 D D.氨酚氢可酮片
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