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药事管理与法规 (中西药通用)
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《药事管理与法规》模拟考试3
单选
根据《药品经营质量管理规范》,药品批发企业的药品出库复核应当建立的记录内容可以不包括
A 批准文号 B 购货单位 C 生产厂商 D 质量状况
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单选
根据《药品注册管理办法》,进口生物制品批准文号有可能是
A 国药进字S20210005 B 国药准字HJ20210016 C 国药准字SJ20210012 D 国药许字SC20210017
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单选
邮寄麻醉药品和精神药品,寄件人应当
A 提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 B 提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予运输证明 C 提交所在地设区的市级药品监督管理部门出具的准予邮寄证明 D 提交所在地省级药品监督管理部门出具的准予销售证明
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单选
药师在药店调剂处方时要加强对处方的审核,发现处方中有含兴奋剂药品胰岛素且患者为运动员时,应该采取的措施是
A 须进一步核对并确认无误后,方可调剂该类药品,并提供详细的用药指导 B 违反处方的合法性,不得调配 C 属于用药不适宜,应拒绝调配 D 直接调剂该类药品并进行合理用药指导
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单选
根据《麻醉药品和精神药品管理条例》,药品监督管理部门、卫生主管部门违反《麻醉药品和精神药品管理条例》的规定,由其上级行政机关或者监察机关“责令改正;情节严重的,
A 对不符合条件的申请人准予行政许可或者超越法定职权作出准予行政许可决定的 B 未到场监督销毁过期、损坏的麻醉药品和精神药品的 C 未依法履行监督检查职责,应当发现而未发现违法行为、发现违法行为不及时查处,或者未依照本条例规定的程序实施监督检查的 D 发现医疗机构自行培训授予麻醉药品和第一类精神药品处方资格而不进行查处的
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单选
医院药师的主要职责不包括
A 负责临床药物治疗 B 开展药学查房 C 参加查房、会诊 D 开展抗菌药物临床应用监测
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单选
我国现阶段药品信息化追溯标准的基本数据集不包括
A 药品上市许可持有人和生产企业追溯基本数据集 B 药品使用单位追溯基本数据集 C 药品追溯消费者基本数据集 D 药品监督管理部门基本数据集
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单选
根据《执业药师职业资格制度规定》,执业药师的职责不包括
A 在执业范围内负责对药品质量的监督和管理 B 参与单位对内部违反规定行为的处理工作 C 负责处方的审核及调配 D 对患者进行药物治疗及药品疗效评价
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单选
麻醉药品和第一类精神药品定点生产和定点批发环节的储存管理与使用环节相比,下列说法错误的是
A 使用环节可以用专库或专柜储存,但是定点生产或定点批发环节只能用专库储存 B 使用环节的专库不像定点生产或定点批发环节要求安装专用防盗门 C 使用环节的专库不像定点生产或定点批发环节要求具有监控设施 D 使用环节的专柜和定点生产或定点批发环节一样要求具有相应的防火设施
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单选
关于基本医疗保险药品费用支付的说法,错误的是
A 协议期内谈判药品按照基本医疗保险“乙类药品”支付 B 参保人使用基本医疗保险“甲类药品”按基本医疗保险规定的支付标准及分担办法支付 C 参保人员使用“乙类药品”按基本医疗保险规定的支付标准,先由参保人自付一定比例后,再按基本医疗保险规定的分担办法支付 D 预防性疫苗按照基本医疗保险“甲类药品”支付
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