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药事管理与法规 (中西药通用)
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2024年执业药师考试《药事管理与法规》考前TF卷3
单选
医疗机构配制的制剂,应当是本单位临床需要而市场上没有供应的品种。这里的“市场上没有供应的品种”不包括
A 虽批准上市但某些性质不稳定或有效期短的制剂 B 市场上不能满足的不同规格、容量的制剂 C 临床常用而疗效确切的协定处方制剂 D 虽批准上市但市场供应不足的药品
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单选
可以申请中药二级保护品种的是
A 对特定疾病有特殊疗效的中药品种 B 对特定疾病有显著疗效的中药品种 C 用于预防和治疗特殊疾病的中药品种 D 已申请专利的中药品种
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单选
黄芩片、茯苓块、肉桂丝属于
A 中药材 B 中药饮片 C 中成药 D 民族药
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单选
有关医疗机构使用医疗用毒性药品的说法,正确的是
A 每次处方剂量不得超过2日常用量 B 调配毒性药品,应凭执业医师签名的正式处方,并加盖医疗单位公章 C 对处方注明"生用"的毒性药品,应当付炮制品 D 处方调配后,配方人和复核人员都应当签名
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单选
根据《医疗用毒性药品管理办法》及相关规定,关于医疗用毒性药品生产、销售管理的说法,正确的是
A 生产企业生产毒性药品,每次配制必须经二人以上复核无误,并详细记录每次生产所用原料和成品数 B 医疗机构供应和调配毒性药品,必须凭执业医师签名的正式处方,且每次处方剂量不得超过3日极量 C 药师调配处方时,对处方未注明"生用"的毒性中药,可以付炮制品或生药材 D 医疗用毒性药品专有标志的样式是黑白相间,白底黑字
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单选
疾病预防控制机构、接种单位应当如实记录包装无法识别、超过有效期、脱离冷链、经检验不符合标准、来源不明的疫苗销毁情况,销毁记录的保存时间是
A 不得少于1年 B 不得少于2年 C 不得少于3年 D 不得少于5年
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单选
具有销售第二类精神药品资格的零售企业
A 应当凭执业助理医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品 B 应当凭执业医师出具的处方,按规定剂量销售第二类精神药品 C 应当凭执业医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品 D 应当凭医师出具的处方,按医嘱剂量销售第二类精神药品
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单选
有关麻醉药品和精神药品的管理,下列说法错误的是
A 国家对麻醉药品和精神药品实行定点生产制度 B 国家对麻醉药品和精神药品实行定点经营制度 C 国家禁止零售药店经营麻醉药品和精神药品 D 精神药品分为第一类精神药品和第二类精神药品
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单选
下列有关运输证明的说法,错误的是
A 托运或者自行运输第二类精神药品应取得运输证明 B 运输证明应向托运或者自行运输单位所在地设区的市级药品监督管理部门申请领取 C 承运人在运输过程中应当携带运输证明副本,以备查验 D 运输证明有效期为1年
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单选
有关药品说明书和标签的说法,错误的是
A 药品说明书由省级药品监督管理部门核准 B 药品标签由国家药品监督管理部门核准 C 药品包装必须按照规定印有或者贴有标签 D 药品生产企业生产供上市销售的最小包装必须附有说明书
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