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2024年执业药师考试《药事管理与法规》考前TF卷2
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关于定点经营的说法，正确的是
A 全国性批发企业可以经营麻醉药品和第一类精神药品的原料药 B 全国性批发企业和区域性批发企业都可以经营第二类精神药品 C 区域性批发企业可以直接从定点生产企业购进麻醉药品 D 区域性批发企业可以经国家药品监督管理部门批准跨省销售麻醉药品
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单选
下列品种不属于医疗用毒性药品的是
A 美沙酮 B 阿托品 C 生甘遂 D A型肉毒毒素
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单选
符合我国疫苗管理规定的行为是
A 某疫苗生产企业提供第一类疫苗给某诊所医生 B 某乡村医务室强制当地儿童接种第二类疫苗 C 某疫苗生产企业使用普通运输车辆配送疫苗 D 某县级疾病预防控制机构向疫苗生产企业采购第二类疫苗
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单选
麻醉药品和第一类精神药品的临床试验对象不包括
A 健康人 B 国家二级保护动物 C 大猩猩 D 小白鼠
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单选
毒性药品是指
A 毒性强烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒的药品 B 毒性剧烈，有效剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 C 毒性强烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人死亡的药品 D 毒性剧烈，治疗剂量与中毒剂量相近，使用不当会致人中毒或死亡的药品
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单选
《麻醉药品、第一类精神药品购用印鉴卡》有效期为
A 1年 B 2年 C 3年 D 5年
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单选
有关生产企业生产医疗用毒性药品规定的说法，错误的是
A 生产医疗用毒性药品的计划由国家药品监督管理部门批准 B 生产医疗用毒性药品必须按照经过批准的生产计划生产 C 医疗用毒性药品的生产必须由医药专业人员负责配制和质量检验 D 每次配料必须由2人以上复核
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关于药品说明书内容的说法，错误的是
A 药品说明书应当列出全部活性成分或者组方中的全部中药药味 B 非处方药说明书应当列出所用的全部辅料名称 C 注射剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称 D 口服缓释制剂的说明书应当列出所用的全部辅料名称
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单选
不得发布广告的药品是
A 处方药 B 中药饮片 C 精神药品 D 化学原料药
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单选
关于经营者履行"三包"或其他责任义务的说法，错误的是
A 经营者提供的商品不符合质量要求的，消费者可以依照国家规定退货 B 经营者提供的商品不符合质量要求的，经营者应当承担退货运输等必要费用 C 消费者采用邮购方式购买的商品，若不满意退货，商品的运费由消费者承担 D 经营者采用邮购方式销售商品，消费者有权自收到商品10日内无理由退货
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