首页
考研
建筑类
医学类
金融类
财会类
教师类
学历提升
网校课程
当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
2022年《药事管理与法规》真题
单选
根据医疗机构药品采购管理有关规定，药品实行分类采购，注射用对氨基水杨酸钠属于
A 仍按现行规定采购药品 B 国家定点生产药品 C 谈判采购药品 D 直接挂网采购药品
详情
单选
根据医疗机构药品采购管理有关规定，药品实行分类采购，10%葡萄糖注射液属于
A 仍按现行规定采购药品 B 国家定点生产药品 C 谈判采购药品 D 直接挂网采购药品
详情
单选
根据《消费者权益保护法》，经营者应当在提供商品或者服务之后，按照国家有关规定或者商业惯例，向消费者出具发票或者服务单据，承担
A 保证安全的义务 B 出具凭证的义务 C 真实标记的义务 D 提供信息的义务
详情
单选
根据《消费者权益保护法》，经营者应当真实、全面向消费者提供有关商品或者服务的质量，性能、用途、有效期限等信息，承担
A 保证安全的义务 B 出具凭证的义务 C 真实标记的义务 D 提供信息的义务
详情
单选
根据《消费者权益保护法》，经营者应当对人身和财产存在安全隐患的商品或者服务，向消费者做出真实的说明和明确的警示，承担
A 保证安全的义务 B 出具凭证的义务 C 真实标记的义务 D 提供信息的义务
详情
单选
根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境内生产的第二类医疗器械应当
A 向省级药品监督管理部门备案 B 经省级药品监督管理部门审查，批准后发给注册证 C 经国家药品监督管理部门审查，批准后发给注册证 D 向国家药品监督管理部门备案
详情
单选
根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第二类医疗器械应当
A 向省级药品监督管理部门备案 B 经省级药品监督管理部门审查，批准后发给注册证 C 经国家药品监督管理部门审查，批准后发给注册证 D 向国家药品监督管理部门备案
详情
单选
根据《医疗器械监督管理条例》，对上市销售的医疗器械实行产品注册与备案管理，境外生产的第一类医疗器械应当
A 向省级药品监督管理部门备案 B 经省级药品监督管理部门审查，批准后发给注册证 C 经国家药品监督管理部门审查，批准后发给注册证 D 向国家药品监督管理部门备案
详情
单选
每隔5年修订颁布、具有法律地位且为国家药品标准的是
A 《中国药典》 B 某省中药饮片炮制规范 C 局颁药品标准 D 药品注册标准
详情
单选
经国家药品监督管理部门核准，颁发给药品上市许可持有人的药品质量标准是
A 《中国药典》 B 某省中药饮片炮制规范 C 局颁药品标准 D 药品注册标准
详情
刷题小程序
执业药师题库小程序
热门试卷
2016年《药事管理与法规》真题 2017年《药事管理与法规》真题 2018年《药事管理与法规》真题 2019年《药事管理与法规》真题 2020年《药事管理与法规》真题 2021年《药事管理与法规》真题 2022年执业药师延考《药事管理与法规》真题 2023年执业药师《药事管理与法规》真题估分卷 2023年执业药师《药事管理与法规》真题 2024年执业药师《药事管理与法规》真题估分卷