A 90%，70%，50% B 90%，80%，60% C 80%，70%，60% D 80%，70%，50%

A 医疗机构及个人发现或获知药品不良反应后，应当先向药品上市许可持有人报告，再通过药品不良反应监测系统提交报告 B 设区的市级、县级药品不良反应监测机构应当对收到的药品不良反应报告的真实性、完整性和准确性进行审核 C 个例药品不良反应的收集和报告是药品不良反应监测工作的基础，也是药品上市许可持有人应履行的基本法律责任 D 药品上市许可持有人应当按照可疑即报原则，报告获知的所有药品不良反应信息

A 药品监督管理部门拟对某药品上市许可持有人作出吊销《药品生产许可证》的行政处罚决定 B 药品监督管理部门拟对某药品批发企业法定代表人作出限制从业的行政处罚决定 C 药品监督管理部门拟对某药品生产企业作出责令停产停业的行政处罚决定 D 药品监督管理部门拟对某药品零售企业作出警告的行政处罚决定

A 市场监督管理部门 B 商务部门 C 公安部门 D 互联网信息管理部门

A 国家规定需纳入药食同源目录的中药材 B 国家规定需特殊管理的医疗用毒性中草药 C 国家规定需特殊管理的濒稀野生植物药材 D 国家规定需特殊管理的麻醉药品原植物

A 中药饮片川芎 B 芬太尼注射液 C A型肉毒毒素制剂 D 含麻黄碱类复方制剂

A 药品包装外观设计专利的期限为10年 B 新药发明专利权补偿期限不超过5年 C 新药批准上市后总有效专利期限不超过14年 D 药品发明专利权期限为20年

A 该委员会属于医疗机构常设的行政管理部门 B 该委员会日常工作由药学部门负责 C 该委员会主任委员应当是医疗机构负责人 D 二级以上医院应当设立该委员会

A 药品零售企业 B 疫苗生产企业 C 药品批发企业 D 药品运输企业

A 8.55万元 B 22.8万元 C 34.2万元 D 50万元