单选
配伍选择题 (2023年真题)结构中含有β-内酰胺环,通过抑制β-内酰胺酶,增加阿莫西林抗菌效果的药物是( )
A A.拉米夫定<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442800_0.png"> B B.克拉维酸<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442800_0_1.png"> C C.阿昔洛韦<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442800_0_2.png"> D D.氟康唑<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442800_0_3.png"> E E.特比萘芬<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442800_0_4.png">
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单选
配伍选择题 (2023年真题)用来检查阿司匹林中游离水杨酸的方法属于( )
A 含量均匀度检查法 B 一般杂质检查法 C 生物学检查法 D 崩解时限检查法 E 特殊杂质检查法
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单选
配伍选择题 (2023年真题)用来评价药品的安全性,如非无菌产品的微生物限度检查的方法属于( )
A 含量均匀度检查法 B 一般杂质检查法 C 生物学检查法 D 崩解时限检查法 E 特殊杂质检查法
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单选
配伍选择题 (2023年真题)药物与靶标之间形成键能较大,很难断裂的相互作用是( )
A 范德华力 B 离子键 C 氢键 D 共价键 E 偶极-偶极作用
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配伍选择题 (2023年真题)药物与靶标之间通过静电吸引力而产生的相互作用是( )
A 范德华力 B 离子键 C 氢键 D 共价键 E 偶极-偶极作用
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配伍选择题 (2023年真题)一个原子的原子核对另一个原子外层电子的吸引产生的相互作用是( )
A 范德华力 B 离子键 C 氢键 D 共价键 E 偶极-偶极作用
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单选
配伍选择题 (2023年真题)结构中含有联苯四氮唑和螺环片段,可用于治疗原发性高血压,也可用于治疗合并高血压的2型糖尿病肾病的药物是( )
A A.依普罗沙坦<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442802_0.png"> B B.缬沙坦<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442802_0_1.png"> C C.替米沙坦<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442802_0_2.png"> D D.氯沙坦<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442802_0_3.png"> E E.厄贝沙坦<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442802_0_4.png">
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单选
配伍选择题 (2023年真题)结构中含有联苯羧酸片段,用于治疗原发性高血压的药物是( ) A.依普罗沙坦 B.缬沙坦 C.替米沙坦 D.氯沙坦 E.厄贝沙坦
A A B B C C D D E E
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单选
配伍选择题 (2023年真题)生物等效性研究的技术要求与口服固体制剂相同的是( )
A 缓释制剂 B 控释制剂 C 咀嚼片 D 口服混悬剂 E 口服溶液剂
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配伍选择题 (2023年真题)如不含显著影响药物吸收或生物利用度的辅料,则可豁免人体生物等效性试验的是( )
A 缓释制剂 B 控释制剂 C 咀嚼片 D 口服混悬剂 E 口服溶液剂
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