2020年《药学专业知识一》真题

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关于药物制成剂型意义的说法，错误的是

A 可改变药物的作用性质 B 可调节药物的作用速度 C 可调节药物的作用靶标 D 可降低药物的不良反应 E 可提高药物的稳定性

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关于药品质量标准中检查项的说法，错误的是

A 检查项包括反映药品安全性与有效性的试验方法和限度、均-性与纯度等制备工艺要求 B 除另有规定外，凡规定检查溶出度或释放度的片剂，不再检查崩解时限 C 单剂标示量小于50mg或主药含量小于单剂重量50%的片剂，应检查含量均匀度 D 凡规定检查含量均匀度的制剂,不再检查重（装）量差异 E 朋解时限、溶出度与释放度、含量均匀度检查法属于特性检查法

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高效液相色谱法用于药物鉴别的依据是

A 色谱柱理论板数 B 色谱峰峰高 C 色谱峰保留时间 D 色谱峰分离度有 E 色谱峰面积重复性

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既可以通过口腔给药，又可以通过鼻腔、皮肤或肺部给药的剂型是

A 口服液 B 吸入制剂 C 贴剂 D 喷雾剂 E 粉雾剂

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药物的光敏性是指药物被光降解的敏感程度。下列药物中光敏性最强的是

A 氯丙嗪 B 硝普钠 C 维生素B2 D 叶酸 E 氢化可的松

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关于药物制剂稳定性试验的说法，错误的是

A 为药品生产、包装、贮存、运输条件提供科学依据 B 通过试验建立药品的有效期 C 影响因素试验包括高温试验、高湿试验和强光照射试验 D 加速试验是在温度60C+2°C和相对湿度75%+5%的条件下进行的 E 长期试验是在接近药品的实际贮存条件下进行的

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药物产生副作用的药理学基础是

A 药物作用靶点特异性高 B 药物作用部位选择性低 C 药物剂量过大 D 血药浓度过高。 E 药物分布范围窄

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抗过敏药物特非那定因可引发致死性尖端扭转型室性心动过速,导致药源性心律失常而撤市，其主要原因是

A 药物结构中含有致心脏毒性的基团 B 药物抑制心肌快速延迟整流钾离子通道（hERG） C 药物与非治疗部位靶标结合 D 药物抑制心肌钠离子通道 E 药物在体内代谢产生具有心脏毒性的醌类代谢物

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在注射剂中，用于调节渗透压的辅料是

A 乳酸 B 果胶 C 甘油 D 聚山梨酯80 E 酒石酸

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关于药物制剂规格的说法，错误的是

A 阿司匹林规格为0.1g，是指平均片重为0.1g B 药物制剂的规格是指每一单位制剂中含有主药的重量（或效价）或含量或（%）装量 C 葡萄糖酸钙口服溶液规格为10%,是指每100m口服溶液中含葡萄糖酸钙10g D 注射用胰蛋白酶规格为5万单位，是指每支注射剂中含胰蛋白酶5万单位 E 硫酸庆大霉素注射液规格为1m1:20mg（2万单位），是指每支注射液的装量为1ml、含庆大霉素20mg（2万单位）

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