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药物分子与机体生物大分子相互作用方式有共价键合和非共价键合两大类,以共价键合方式与生物大分子作用的药物是()
A 美法仑 B 美洛昔康 C 雌二醇 D 乙胺丁醇 E 卡托普利
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关于药物警戒与药物不良反应监测的说法正确的是()
A 药物警戒和不良反应临测都包括对已上市药品进行安全性评价 B 药物警戒和不良反应监测的对象都仅限于质量合格的药品 C 不良反应监测的重点是药物滥用与误用 D 药物警戒不包括研发阶段的药物安全性评价和动物毒理学评价 E 药物不良反应监测包括药物上市前的安全性监测
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通过阻滞钙离子通道发挥药理作用的药物是()
A 维拉帕米 B 普鲁卡因 C 奎尼丁 D 胺碘酮 E 普罗帕酮
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关于药物吸收的说法正确的是() 
A 在十二指肠由载体转运吸收的药物,胃排空缓慢有利于其口服吸收 B 食物可减少药物的吸收,药物均不能与食物同服 C 药物的亲脂性会影响药物的吸收,油/水分配系数小的药物吸收较好 D 固体药物粒子越大,溶出越快,吸收越好 E 临床上大多数脂溶性小分子药物的吸收过程是主动转运
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通过抑制血管紧张素转化酶发挥药理作用的药物是()
A 依那普利 B 阿司匹林 C 厄贝沙坦 D 硝苯地平 E 硝酸甘油
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靶向制剂叫分为被动靶向制剂、主动靶向制剂和物理化学靶向制剂三大类。属于物理化学靶向制剂的是()
A 脑部靶向前体药物 B 磁性纳米 C 微乳 D 免疫纳米球 E 免疫脂质体
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《中国药典》收载的阿司匹林标准中,记载在【性状】项的内容是()
A 含量的限度 B 溶解度 C 溶液的澄清度 D 游离水杨酸的限度 E 干燥失重的限度
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患者,男,65岁,患高血压病多年,近三年直服用氨氯地平和阿替洛尔,血压控制良好。近期因治疗肺结核,服用利福平、乙胺丁醇两周后血压升高。引起血压升高的原因可能是(
A 利福平促进了阿替洛尔的肾脏排泄 B 利福平诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢 C 乙胺丁醇促进了阿替洛尔的肾脏排泄 D 乙胺丁醇诱导了肝药酶,促进了氨氯地平的代谢 E 利福平与氨氯地平结合成难溶的复合物
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世界卫生组织关于药物“严重不良事件”的定义是()
A 药物常用剂量引起的与药理学特征有关但非用药目的的作用 B 在使用药物期间发生的任何不可预见不良事件不一定与治疗有因果关系 C 在任何剂量下发生的不可预见的临床事件,如死亡、危及生命、需住院治疗或延长目前的住院事件导致持续的或显著的功能丧失及导致先天性畸形或出生缺陷 D 发生在作为预防、治疗、诊断疾病期间或改变生理功能使用于人体的正常剂量时发生的有害的和非目的的药物反应 E 药物的一种不良反应,其性质和严重程度与标记的或批准上市的药物不良反应不符,或是未能预料的不良反应
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氨茶碱结构如图所示,《中国药典》规定氨茶碱为白色至微黄色的颗粒或粉末,易结块,在空气中吸收二氧化碳,并分解成茶碱,根据氨茶碱的性状,其贮存的条件应满足()
A 遮光,密闭,室温保存 B 遮光,密封,室温保存 C 遮光,密闭,阴凉处保存 D 遮光,严封,阴凉处保存 E 遮光,熔封,冷处保存
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