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关于竞争性拮抗剂的说法错误的是( )
A 可与激动药竞争同一受体 B 与受体的亲和力较强,无内在活性 C 可使激动药的量效曲线平衡右移 D 用拮抗参数(pA2) 表示拮抗强度大小 E 小剂量产生激动作用,大剂量产生拮抗作用
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替丁类代表药物西咪替丁的结构如下,关于该药物的构效关系和应用的说法,错误的是( )
A 作用于组胺H2受体 B 平面极性基团是药效基团之一 C 临床上用于治疗过敏性疾病 D 芳环基团可为碱性基团取代的芳杂环. E 中间连接链以四个原子为最佳
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口服液体制剂中,药物分散度最大的不稳定体系是( )
A 溶胶剂 B 高分子溶液剂 C 低分子溶液剂 D 乳剂 E 混悬剂
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醋酸氢化可的松是药物的( )
A 通用名 B 商品名 C 化学名 D 品牌名 E 俗名
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关于非甾体抗炎药布洛芬结构和应用的说法,错误的是( )
A S-异构体的代谢产物有较高活性 B S-异构体的活性优于R-异构体 C 口服吸收快,Tmax约为2小时 D 临床上常用外消旋体 E R-异构体在体内可转化为S-异构体
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某药的生物半衰期约为8h, 其临床治疗的最低有效浓度约为10μg/mL,当血药浓度达到30μg/mL时, 会产生不良反应。关于改药物给药方案设计的依据的说法,正
A 不考虑稳态血药浓度,仅根据药物半衰期进行给药 B 根据最小稳态血药浓度不小于10μg/mL,且最大稳态血药浓度小于30μg/mL给药 C 根据平均稳态浓度为20μg/mL给药 D 根据最小血药浓度不小于10μg/mL给药 E 根据最大血药浓度小于30μg/mL给药
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下列药物中,需要在冷藏保存的是( )
A 对乙酰氨基酚片 B 注射用洛酰胺酶 C 注射用阿托品 D 红霉素软膏 E 丙酸倍氯米松气雾剂
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不属于G-蛋白偶联受体的是( )
A M受体 B 多巴胺受体 C a-肾上腺受体 D 阿片受体 E y-氨基丁酸受体
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抗哮喘药沙丁胺醇化学结构如下,其基本骨架属于
A 芳基丙酸类 B 苯乙醇胺类 C 二氢吡啶类 D 苯二氮类 E 芳氧丙醇胺类
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某药静脉注射100mg,立即采取血样,测出血药浓度为5μg/ml,其表观分布容积为( )
A 5L B 50L C 2L D 20L E 20ml
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