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药物制剂稳定性变化可分为物理性、化学性和生物性三大分类。下列稳定性变化中属于物理性变化的是
A 氧化变色 B 水解沉淀 C 沉降分层 D 降解变色 E 酶解霉败
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根据《中国药典》,关于贮藏要求的说法,正确的是
A 遮光系指避免日光直射 B 避光系指用不透光的容器包装 C 密闭系指将容器密闭,以防止尘土与异物的进入 D 密封系指将容器熔封,以防止空气与水分的进入 E 阴凉处系指贮藏处温度不超过10°C
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下列关于药物吸收的说法,正确的是
A 胃是被动吸收药物的主要吸收部位 B 核黄素在十二指肠主动吸收,与促胃肠动力药同服时,其吸收会增加 C 生物药剂学分类系统Ⅱ类药物具有低溶解性特点,可通过增加药物脂溶性改善吸收 D 一般认为口服剂型的生物利用度顺序为:混悬液>胶囊>包衣片>分散片 E 难溶性酸性药物制成钠盐后可改善溶解度,其口服吸收会增加
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乳剂在放置过程中可能出现下列现象,不影响乳剂质量的是
A 分层与絮凝 B 分层与合并 C 合并与转相 D 破裂与转相 E 转相与酸败
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关于药物制剂与剂型的说法,错误的是
A 药物剂型是药物的临床使用形式 B 制剂处方中除主药外的所有物质统称为辅料 C 改变剂型可能改变药物的作用性质 D 注射剂、单剂量滴眼剂中均不得加入抑菌剂 E 吸入制剂吸收速度快,几乎与静脉注射相当
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关于药物含量测定的说法,错误的是
A 含量限度是指按规定方法检测有效物质含量的允许范围 B 药物含量测定不允许使用除《中国药典》规定方法之外的其他方法 C 采用化学方法测定含量的药物,其含量限度用有效物质所占的百分数表示 D 采用生物学方法测定效价的药物,其含量限度用效价单位表示 E 原料药物的含量限度未规定上限时,系指含量不超过101.0%
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栓剂的质量要求不包括
A 外观完整光滑 B 有适宜的硬度 C 崩解时限应符合要求 D 无刺激性 E 塞入腔道后应能融化、软化或溶解
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下列关于伊托比利作用机制及毒副作用的说法,错误的是
A 具有多巴胺D2受体拮抗作用,可增加乙酰胆碱释放 B 具有乙酰胆碱酯酶抑制作用,阻止乙酰胆碱水解 C 几乎无甲氧氯普胺的锥体外系副作用 D 易通过血-脑屏障而产生中枢副作用 E 几乎无西沙必利的致室性心律失常副作用
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甲磺酸伊马替尼的作用靶点是
A 二氢叶酸还原酶 B 拓扑异构酶 C 酪氨酸蛋白激酶 D 胸腺嘧啶核苷酸合成酶 E 腺酰琥珀酸合成酶
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药物分子与靶标的键合方式中,作用强而持久的是
A 离子键结合 B 共价键结合 C 氢键结合 D 离子-偶极结合 E 范德华力结合
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