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2022年《药学专业知识一》真题
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综合分析选择题 对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。 对乙酰氨基酚
A A B B C C D D E E F F G H
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综合分析选择题 对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。 对乙酰氨基酚
A 酸度 B 乙醇溶液的澄清度与颜色 C 氯化物 D 对氨基酚与有关的物质 E 干燥失重
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综合分析选择题 对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。 过量服用对乙
A 葡萄醛酸结合物 B 硫酸结合物 C N-乙酰亚胺醌 D 谷胱甘肽结合物 E 甲基化代谢物
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综合分析选择题 对乙酰氨基酚口服后在胃肠道吸收迅速，Tmax为0.5～1小时，体内分布均匀，t1/2为1～3小时，血浆蛋白结合率为25%～50%。 处方中的羟苯
A 矫味剂 B 解毒剂 C 助溶剂 D pH调节剂 E 防腐剂
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综合分析选择题 某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变
A 吸收部位剩余药量-时间曲线下面积 B 血药浓度-时间曲线下面积 C 胆汁中累积药量-时间曲线下面积 D 尿液中累积药量-时间曲线下面积 E 胆汁与尿液中累积药量-时间曲线下面积的总和
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综合分析选择题 某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变
A 缓释片 B 控释片 C 肠溶片 D 舌下片 E 薄膜包衣片
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综合分析选择题 某药物制剂给药后，药物的消除速率常数是0．35 min-1，表观分布容积为20 L，其在机体吸收部位、血液、尿液和胆汁中的药物浓度或药量随时间变
A 7 μg/min B 14 μg/min C 28 μg/min D 23 μg/min E 42 μg/min
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综合分析选择题 兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。 关于兰索拉
A 作用于H2受体 B 作用于H1受体 C 作用于H+，K+-ATP酶 D 作用于胃泌素受体 E 作用于乙酰胆碱受体
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综合分析选择题 兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。 关于此类药
A 苯并咪唑环是活性必需基团 B 对映异构体之间代谢存在差异 C 甲基亚磺酰基是活性必需基团 D 吡啶环4位引入吸电子基可增强活性 E 此类药物须在体内经Smiles重排后发挥作用
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综合分析选择题 兰索拉唑（结构式如下）结构中亚磺酰基为手性中心，有两个光学异构体。该药具有弱碱性，在酸性条件下不稳定，口服吸收迅速，生物利用度较高。 兰索拉唑优
A 口服溶液剂 B 缓释制剂 C 肠溶制剂 D 控释制剂 E 靶向制剂
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