A A B B C C D D E E F F G G H H

A 使激动药的量效曲线平行右移 B 与受体的亲和力用pA2表示 C 与受体结合亲和力小 D 不影响激动药的效能 E 内在活性较大

A 生物等效性研究方法的优先顺序常为药代动力学研究、药效动力学研究、临床研究和体外研究 B 用于评价生物等效性的药动学指标包括Cmax和AUC C 仿制药生物等效性试验应尽可能选择原研产品作为参比制剂 D 对于口服常释制剂，通常需进行空腹和餐后生物等效性研究 E 筛选受试者时的排除标准应主要考虑药效

A 促进脂肪组织释放游离脂肪酸入肝过多 B 增加合成脂蛋白的原料如磷脂等 C 刺激肝内合成三酰甘油增加 D 破坏肝细胞内质网结构或抑制某些酶的合成导致脂蛋白合成障碍 E 损害线粒体,脂肪酸氧化能力下降，使脂肪在肝细胞内沉积

A 吸入气雾剂 B 吸入喷雾剂 C 吸入用溶液 D 吸入粉雾剂教食 E 吸入混悬液

A 吸附法 B 超滤法 C 渗透法 D 离子交换法 E 凝胶过滤法

A 形态、粒径及其分布德教育。 B 包封率 C 载药量 D 稳定性 E 磷脂与胆固醇比例

A 标准品是指采用理化方法鉴别、检查或含量测定时所用的标准物质 B 标准物质是指用于校准设备、评价测量方法、给供试药品赋值或鉴别药品的物质 C 标准品与对照品的特性量值均按纯度（%）计 D 我国国家药品标准物质有标准品、对照品、对照药材、对照提取物和参考品共五类 E 标准物质具有确定的特性量值

A 分层 B 絮凝 C 转相 D 合并 E 酸败

A 埃克替尼 B 尼洛替尼 C 厄洛替尼 D 克唑替尼 E 奥希替尼