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药物产生等效反应的相对剂量或浓度称为
A 阈剂量 B 极量 C 效价强度 D 常用量 E 最小有效量
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苯巴比妥与避孕药合用可引起
A 苯巴比妥代谢减慢 B 避孕药代谢加快 C 避孕效果增强 D 镇静作用增强 E 肝微粒体酶活性降低
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对湿热敏感的药物需制备成临床快速起效的制剂,首选剂型是
A 注射用无菌粉末 B 口崩片 C 注射液 D 输液 E 气雾剂
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黄体酮混悬型长效注射剂给药途径是
A 皮内注射 B 皮下注射 C 静脉注射 D 动脉注射 E 椎管内注射
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以下片剂辅料中,主要起崩解作用的是
A 羟丙甲纤维素(HPMC) B 淀粉 C 羧甲淀粉钠(CMS-Na) D 糊精 E 羧甲纤维素钠(CMC-Na)
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质量要求中需要进行微细粒子剂量检查的制剂是
A 吸入制剂 B 眼用制剂 C 栓剂 D 口腔黏膜给药制剂治德教育, E 耳用制剂
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无明显肾毒性的药物是
A 青霉素 B 环孢素 C 头孢噻吩 D 庆大霉素 E 两性霉素B
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三唑仑化学结构如下(图),口服吸收迅速而完全,给药后15~30分钟起效,Tmax约为2小时,血浆蛋白结合率约为90%,t1\2为1.5~5.5小时,上述特性归因
A 三氮唑环 B 苯环A C 甲基 D 苯环C E 1,4-二氮(廿卓)环B
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盐酸昂丹司琼的化学结构如下(图),关于其结构特点和应用的说法,错误的是
A 分子中含有咔唑酮结构 B 止吐和改善恶心症状效果较好,但有锥体外系副作用 C 分子中含有2-甲基咪唑结构 D 属于高选择性的5-HT3受体阻断药 E 可用于预防和治疗手术后的恶心和呕吐
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仿制药一致性评价中,在相同试验条件下,仿制药品与参比药品生物等效是指
A 两种药品在吸收速度上无著性差异着, B 两种药品在消除时间上无显著性差异 C 两种药品在动物体内表现相同治疗效果 D 两种药品吸收速度与程度无显著性差异 E 两种药品在体内分布、消除的速度与程度一致
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