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(2023年真题)反映药物时-效关系的参数,不包括的是( )
A 平均滞留时间 B 最大效应时间 C 疗效维持时间 D 作用残留时间 E 起效时间
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(2023年真题)乳膏剂是将原料药溶解或分散于乳状液型基质中形成的均匀半固体制剂。关于乳膏剂的说法,错误的是( )
A 适用于各种急、慢性炎症性皮肤病 B 可用于炎热天气或油性皮肤 C 避光密封,可冷冻保存 D 可添加保湿剂、增稠剂、抗氧剂或透皮促进剂 E 可用于寒冷天气或干性皮肤
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(2023年真题)某药物的表观分布容积约为5.6L。关于该药物体内分布的说法,正确的是( )
A 该药的血浆蛋白结合率很低 B 该药主要分布在红细胞中 C 该药主要分布在血浆中 D 该药主要分布在细胞内液中 E 该药主要分布在细胞外液中
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(2023年真题)注射剂是原料药或与适宜辅料制成的供注入体内的无菌制剂。关于注射剂的说法正确的是( )
A 口服吸收好的药物适宜做成注射剂 B 注射剂应不含热原 C 注射剂对生产设备要求低 D 注射剂对生产环境要求低 E 注射剂的pH控制在3~10的范围内
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(2023年真题)关于非线性药物动力学的说法,错误的是( )
A 药物体内ADME过程中出现饱和现象是引起非线性药物动力学的原因 B 在疾病情况下,药物可能在治疗剂量范围内具有非线性药物动力学特征 C 具有非线性药物动力学特征药物的微小剂量变化有可能产生显著的不良反应 D 非线性药物动力学过程不能用一级速率过程表示 E 临床上大多数药物在治疗剂量范围内会出现非线性药物动力学特征
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(2023年真题)地西泮注射液与5%葡萄糖注射液存在配伍变化,配伍后出现沉淀的主要原因是( )
A 溶剂组成变化 B pH的改变 C 离子作用 D 直接反应 E 混合顺序
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(2023年真题)西替利嗪(lgP=2.98;HA,pKa 3.6)是第二代抗组胺药,在生理条件下(pH=7.4)主要是以羧酸负离子(A-)存在,难以通过血脑屏
A 50:50 B 25:75 C 1:100 D 1:10000 E 1:1000
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(2023年真题)关于眼用制剂质量要求的说法,错误的是( )
A 眼用制剂应遮光密封贮存,启用后最多可用4周 B 多剂量眼用制剂一般应加入适宜的抑菌剂 C 供外科手术用的眼用制剂不得加入抑菌剂或抗氧剂 D 洗眼剂应与泪液等渗 E 眼用半固体制剂的基质无需灭菌,制剂成品需灭菌
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(2023年真题)属于三环类组胺H1受体拮抗剂,无明显中枢抑制作用的抗过敏药物是( )
A 赛庚啶<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442736_0.png"> B 酮替芬<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442736_0_1.png"> C 奋乃静<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442736_0_2.png"> D 地氯雷他定<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442736_0_3.png"> E 奥氮平<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20240322/21442736_0_4.png">
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配伍选择题 (2023年真题)含有手性中心的药物称为手性药物。手性药物的一对对映异构体的药理活性可呈现多种差异。两个对映异构体具有相反药理活性的药物是( )
A 依托唑啉 B 甲基多巴 C 氧氟沙星 D 氟卡尼 E 普罗帕酮
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