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(2023年真题)卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第II类,是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法,正确的是( )
A 其吸收量取决于药物的分子量 B 其吸收速率取决于药物的渗透率 C 其吸收量取决于药物的溶解度 D 其吸收快而完全 E 其吸收速率取决于药物的解离常数
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(2023年真题)对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究,在严格的受试者入选条件下,推荐使用的方法是( )
A 两制剂、单次给药、平行试验设计 B 两制剂、单次给药、交叉试验设计 C 部分重复试验设计 D 完全重复试验设计 E 两制剂、四周期、交叉试验设计
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(2023年真题)混悬型注射液中,原料药物粒径应控制在15μm以下,含15~20μm(间有个别20~50μm)者不应超过( )
A 20% B 15% C 10% D 25% E 30%
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(2023年真题)盐酸维拉帕米的化学结构如下,临床上用于治疗高血压心绞痛等。关于盐酸维拉帕米结构和性质的说法,错误的是( )
A 具有芳烷基胺化学结构 B 属于钙通道阻滞剂 C 口服有较强的首关效应,生物利用度为20%~35% D 盐酸维拉帕米的甲醇溶液对紫外线照射稳定 E 结构中含有手性碳原子,右旋体比左旋体的作用强
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(2023年真题)通过抑制芳构化酶,显著降低体内雌激素水平,用于治疗雌激素依赖型乳腺癌的药物是( )
A 阿那曲唑 B 他莫昔芬 C 己烯雌酚 D 苯丙酸诺龙 E 尼尔雌醇
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(2023年真题)鱼精蛋白带阳电荷,与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物,从而抑制肝素过量引起的自发性出血,该相互作用属于( )
A 药理性拮抗 B 生理性拮抗 C 生化性拮抗 D 化学性拮抗 E 病理性拮抗
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(2023年真题)属于非羧酸类非甾体抗炎药的是( )
A 布洛芬 B 萘普生 C 吲哚美辛 D 美洛昔康 E 双氯芬酸钠
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(2023年真题)前列地尔注射液处方如下: 前列地尔0.5mg 注射用大豆油30g 泊洛沙姆1881.0g 注射用卵磷脂1.0g 注射用水加至100g 该注射液
A 增溶 B 助溶 C 微粉化 D 微囊化 E 乳化
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(2023年真题)混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法,正确的是( )
A 热力学稳定、动力学不稳定体系 B 热力学不稳定、动力学稳定体系 C 热力学与动力学均稳定体系 D 与热力学和动力学无关的体系 E 热力学与动力学均不稳定体系
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(2023年真题)大剂量应用会导致体内含巯基的酶消耗过多,难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白,导致高铁血红蛋白血症的药物是( )
A 青霉素 B 硝酸甘油 C 卡马西平 D 阿司匹林 E 两性霉素B
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