2024年执业药师《药学专业知识（一）》考前TF卷3

单选

配伍选择题服用阿托伐他汀时同服酮康唑，可造成阿托伐他汀的横纹肌溶解毒性增强，产生该毒性增强的主要原因是

A A．与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用 B B．与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用 C C．代谢后产生特质性药物毒性 D D．抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强 E E．诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

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单选

配伍选择题奈法唑酮因肝毒性严重而撤市，其毒副作用的原因是

A A．与非治疗部位的靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用 B B．与非治疗靶标结合，产生非治疗作用的生物活性，即毒副作用 C C．代谢后产生特质性药物毒性 D D．抑制肝药酶CYP3A4，导致合用药物的毒副作用增强 E E．诱导肝药酶CYP2E1，导致毒性代谢物增多

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单选

配伍选择题第一个选择性表皮生长因子受体酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有3-氯-4-氟苯胺基团，用于治疗非小细胞肺癌和转移性非小细胞肺癌的药物是

A 吉非替尼 B 伊马替尼 C 阿帕替尼 D 索拉替尼 E 埃克替尼

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单选

配伍选择题第一个上市的蛋白酪氨酸激酶抑制剂，分子中含有哌嗪环，可用于治疗费城染色体阳性的慢性粒细胞白血病和恶性胃肠道间质肿瘤的药物是

A 吉非替尼 B 伊马替尼 C 阿帕替尼 D 索拉替尼 E 埃克替尼

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单选

配伍选择题由国内企业研发，作用于VEGFR-2，分子中含有氰基，可用于治疗晚期胃癌的药物是

A 吉非替尼 B 伊马替尼 C 阿帕替尼 D 索拉替尼 E 埃克替尼

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单选

配伍选择题完全激动药的特点是

A A．对受体亲和力强，无内在活性（α=0） B B．对受体亲和力强，内在活性弱（α＜1） C C．对受体亲和力强，内在活性强（α=1） D D．对受无体亲和力，无内在活性（α=0） E E．对受体亲和力弱，内在活性弱（α＜1）

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单选

配伍选择题部分激动药的特点是

A A．对受体亲和力强，无内在活性（α=0） B B．对受体亲和力强，内在活性弱（α＜1） C C．对受体亲和力强，内在活性强（α=1） D D．对受无体亲和力，无内在活性（α=0） E E．对受体亲和力弱，内在活性弱（α＜1）

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单选

配伍选择题拮抗药的特点是

A A．对受体亲和力强，无内在活性（α=0） B B．对受体亲和力强，内在活性弱（α＜1） C C．对受体亲和力强，内在活性强（α=1） D D．对受无体亲和力，无内在活性（α=0） E E．对受体亲和力弱，内在活性弱（α＜1）

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单选

配伍选择题含有噻吩并哌啶结构，属于前药的血小板二磷酸腺苷受体阻断药是

A A B B C C D D E E F F G H

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配伍选择题结构中含吗啉酮、嗯唑烷酮及噻吩环的凝血因子Ⅹa抑制药类抗凝药是

A A B B C C D D E E F F G H

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