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胃排空速率加快时,药效减弱的药物是
A 阿司匹林肠溶片 B 地西泮片 C 红霉素肠溶胶囊 D 硫糖铝胶囊 E 左旋多巴片
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静脉注射某药,X0=60mg,初始血药浓度为10μg/ml,则表观分布容积V为
A 2L B 4L C 6L D 15L E 20L
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热原不具备的性质是
A 水溶性 B 耐热性 C 挥发性 D 可被离子交换树脂吸附 E 可滤性
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具有阻断多巴胺D2受体活性和抑制乙酰胆碱酯酶活性,且无致心律失常不良反应的促胃肠动力药是
A 多潘立酮 B 西沙必利 C 伊托必利 D 莫沙必利 E 甲氧氯普胺
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下述处方亦称朵贝尔溶液,采用化学反应法制备。硼砂与甘油反应生成硼酸甘油(酸性);硼酸甘油再与碳酸氢钠反应生成甘油硼酸钠。该制剂为 【处方】硼砂15g 碳酸氢钠1
A 漱口液 B 口腔用喷雾剂 C 搽剂 D 洗剂 E 滴鼻液
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利用在相变温度时,脂质体的类脂质双分子层膜从胶态过渡到液晶态,脂质膜的通透性增加,药物释放速度增大的原理制成的脂质体称为
A 前体脂质体 B 长循环脂质体 C 免疫脂质体 D 热敏脂质体 E 常规脂质体
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最佳选择题 属于碳青霉烯类,临床上须与肾肽酶抑制剂西司他丁钠合用的β一内酰胺抗生素药物是
A A B B C C D D E E
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下列属于非极性溶剂的是
A 水 B 丙二醇 C 甘油 D 乙酸乙酯 E DMSO
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药用麻黄碱的构型是
A 1R,2S B 1S,2R C 1R,2R D 1S,2S E 1S
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关于单硝酸异山梨酯性质的说法,错误的是
A 以原型排泄的大部分可经重吸收至血液 B 比硝酸异山梨酯的半衰期长 C 水溶性增大,生物利用度高 D 是硝酸异山梨酯的体内活性代谢产物5一单硝酸异山梨酯开发得到的药物 E 比硝酸异山梨醇酯更易进入中枢系统
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