《药学专业知识一》模拟1

单选

下列叙述中与胺碘酮不符的是

A 钾通道阻滞药类抗心律失常药 B 属苯并呋喃类化合物 C 其主要代谢物为N-脱乙基胺碘酮，也具有相似的电生理活性 D 胺碘酮及其代谢物结构中含有碘原子，易于代谢 E 结构与甲状腺激素类似，含有碘原子，可影响甲状腺激素代谢

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单选

以下哪个时期用药不会对胎儿产生影响

A 胎儿期 B 妊娠期 C 临产前 D 哺乳期 E 胚胎期

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单选

下列哪项不是造成裂片和顶裂的原因

A 压力分布的不均匀 B 颗粒中细粉太多 C 颗粒过干 D 弹性复原率大 E 硬度不够

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单选

不属于遗传因素对药物作用影响的是

A 种族差异 B 体重与体型 C 特异质反应 D 个体差异 E 种属差异

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单选

薄膜衣片的崩解时间是

A 3min B 30min C 15min D 5min E 1h

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单选

关于药物引起Ⅱ型变态反应的说法，错误的是

A Ⅱ型变态反应需要活化补体、诱导粒细胞浸润及吞噬作用 B Ⅱ型变态反应主要导致血液系统疾病和自身免疫性疾病 C Ⅱ型变态反应只由IgM介导 D Ⅱ型变态反应可由“氧化性”药导致免疫性溶血性贫血 E Ⅱ型变态反应可致靶细胞溶解，又称为溶细胞型反应

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单选

若测得某一级降解的药物在25％时，k为0.02108／h，则其有效期为

A 50h B 20h C 5h D 2h E 0.5h

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单选

易发生水解的药物为（）

A 酚类药物 B 烯醇类药物 C 杂环类药物 D 磺胺类药物 E 酯类与内酯类药物

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单选

苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药

A 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 B 低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 C 低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D 高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变 E 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

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单选

肝素t1／2=0.83h，Css=0.3μg／ml，V=4.5L。恒速输注k0的值是

A 0.015mg／h B 0.068mg／h C 0.86mg／h D 1.13mg／h E 2.28mg／h

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