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抗生素抗肿瘤药物多柔比星,作用于拓扑异构酶Ⅱ,由于蒽醌糖苷结构的影响,使其易于透过细胞膜进入肿瘤细胞,因此有强烈的药理活性。但也有骨髓抑制和心脏毒性作用,这主要
A 乙酰亚胺醌 B 半醌自由基 C 青霉噻唑高分子聚合物 D 乙酰肼 E 亚硝基苯吡啶衍生物
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易发生水解的药物为( )
A 酚类药物 B 烯醇类药物 C 杂环类药物 D 磺胺类药物 E 酯类与内酯类药物
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关于生物利用度的说法,不正确的是
A 是药物进入体循环的速度和程度,是一个相对的概念 B 根据选择的参比制剂不同分为绝对生物利用度和相对生物利用度 C 完整表达一个药物的生物利用度需Tmax、Cmax和AUC三个参数 D 生物利用度的程度是指与标准参比制剂相比,试验制剂中被吸收药物总量的相对比值 E 与给药剂量和途径无关
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与抗菌药配伍使用后,能增强抗菌药疗效的药物称为抗菌增效剂,属于抗菌增效剂的药物是
A 甲氧苄啶 B 氨苄西林 C 舒他西林 D 磺胺嘧啶 E 氨曲南
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关于单室模型单剂量血管外给药的表述,错误的是
A C-t公式为双指数方程 B 达峰时间与给药剂量Ⅹ0成正比 C 峰浓度与给药剂量Ⅹ0成正比 D 曲线下面积与给药剂量Ⅹ0成正比 E 由残数法可求药物的吸收速度常数ka
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属于芳基丙酸类的非甾体抗炎药是
A 阿司匹林 B 可待因 C 萘普生 D 双氯芬酸 E 吲哚美辛
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为天然的雌激素,不能口服,作用时间短。该药是
A 雌二醇 B 甲羟孕酮 C 己烯雌酚 D 苯妥英钠 E 沙利度胺
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下列辅料中,可作为胶囊壳遮光剂的是
A 明胶 B 羧甲基纤维素钠 C 微晶纤维素 D 硬脂酸镁 E 二氧化钛
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高溶解度、高渗透性的两亲性分子药物,如普萘洛尔、地尔硫?等,其体内的吸收取决于
A 溶出度 B 溶解度 C 渗透率 D 酸碱性 E 体内吸收比较困难
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下列关于药物剂量与效应关系的叙述,错误的有
A 以药理效应强度为纵坐标,药物剂量或浓度为横坐标作图,得到直方双曲线 B 将药物浓度或剂量用对数值作图,则呈现S形曲线 C 量-效曲线的斜率小,表示药量微小的变化即可引起效应的明显变化 D 质反应用累加阳性率与对数剂量(浓度)作图,也呈现出S形量-效曲线 E 最小有效量指引起药理效应的最小药物剂量,也称阈剂量
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