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配伍选择题 美沙酮结构中的羰基与N原子之间形成的键合类型是
A A.离子键 B B.氢键 C C.离子-偶极 D D.范德华引力 E E.电荷转移复合物
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配伍选择题 去甲肾上腺素结构中的氨基在体内形成季铵盐后,与β受体之间形成的主要键合类型是
A A.离子键 B B.氢键 C C.离子-偶极 D D.范德华引力 E E.电荷转移复合物
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配伍选择题 磺酰脲类利尿剂与碳酸酐酶的结合,形成的主要键合类型是
A A.离子键 B B.氢键 C C.离子-偶极 D D.范德华引力 E E.电荷转移复合物
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配伍选择题 氯喹与疟原虫DNA的结合,形成的主要键合类型是
A A.离子键 B B.氢键 C C.离子-偶极 D D.范德华引力 E E.电荷转移复合物
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配伍选择题 适合于制成注射用无菌粉末的药物是
A 水中难溶的药物 B 水中稳定且易溶的药物 C 油中易溶的药物 D 水中不稳定且易溶的药物 E 油中不溶的药物
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配伍选择题 适合于制成混悬型注射剂的药物是
A 水中难溶的药物 B 水中稳定且易溶的药物 C 油中易溶的药物 D 水中不稳定且易溶的药物 E 油中不溶的药物
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配伍选择题 来源于天然产物,具有抗肿瘤活性的药物是
A A.伊马替尼 B B.吗啡 C C.洛伐他汀 D D.伊立替康 E E.贝伐珠单抗
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配伍选择题 属于生物技术类的药物,具有抗肿瘤活性的是
A A.伊马替尼 B B.吗啡 C C.洛伐他汀 D D.伊立替康 E E.贝伐珠单抗
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配伍选择题 属于靶向类药物,具有抗肿瘤活性的是
A A.伊马替尼 B B.吗啡 C C.洛伐他汀 D D.伊立替康 E E.贝伐珠单抗
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配伍选择题 服用对乙酰氨基酚时大量饮酒,可造成肝毒性,产生该毒性增强的主要原因是
A A.与非治疗部位的靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用 B B.与非治疗靶标结合,产生非治疗作用的生物活性,即毒副作用 C C.代谢后产生特质性药物毒性 D D.抑制肝药酶CYP3A4,导致合用药物的毒副作用增强 E E.诱导肝药酶CYP2E1,导致毒性代谢物增多
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