2024年执业药师《药学专业知识（一）》考前TF卷3

单选

综合分析选择题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg／ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消

A 用米氏方程表示，消除快慢只与参数Vm有关 B 用米氏方程表示，消除快慢与参数Km和Vm有关 C 用米氏方程表示，消除快慢只与参数Km有关 D 用零级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k0上 E 用一级动力学方程表示，消除快慢体现在消除速率常数k上

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单选

综合分析选择题苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关，在低浓度（低于10μg／ml）时，消除过程属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体酶代谢能力有限，则按零级动力学消

A 3.5mg／（kg·d） B 5.0mg／（kg·d） C 4.0mg／（kg·d） D 4.35mg／（kg·d） E 5.6mg／（kg·d）

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单选

综合分析选择题 β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同

A 青霉素N侧链含有的氨基 B 3-苯基-5-甲基异噁唑结构侧链 C 苯氧乙酰氨基 D 6位侧链引入吸电子的叠氮基团 E 6位侧链上引入二甲氧基苯

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单选

综合分析选择题 β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同

A 头孢氨苄 B 头孢唑林 C 哌拉西林 D 头孢拉定 E 克拉维酸钾

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综合分析选择题 β-内酰胺类抗生素与黏肽转肽酶发生共价键结合，抑制该酶的活性，不能催化糖肽链的交联反应，使细菌无法合成细胞壁。依据与β-内酰胺环稠合环的结构不同

A 2R，5S，6R B 2S，5R，6R C 2S，5S，6R D 3R，5S，6R E 3S，5R，6R

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综合分析选择题药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大

A 斜率的范围 B ED50与LD50的范围 C ED95与LD5之间距离 D ED5与LD95之间距离 E ED90与LD5之间距离

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综合分析选择题药物的安全性一般与其LD50的大小成正比，与ED50成反比。故常以药物LD50与ED50的比值表示药物的安全性，称为治疗指数（TI），此数值越大

A 治疗指数大的药物，药物的安全范围也一定大 B A药的安全范围大于B药的安全范围，A药安全性大 C A药的效能、ED50、LD50、治疗指数与B药的效能、ED50、LD50、治疗指数，均相等 D A药量-效曲线与毒-效曲线没出现重叠 E B药量-效曲线与毒-效曲线出现重叠

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综合分析选择题天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。 3位引入季铵结构，迅速穿透细菌

A 哌拉西林 B 阿莫西林 C 头孢哌酮 D 亚胺培南 E 头孢吡肟

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单选

综合分析选择题天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。 3位引入氯原子，脂溶性大，口服

A 头孢氨苄 B 头孢羟氨苄 C 头孢克洛 D 头孢哌酮 E 头孢吡肟

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单选

综合分析选择题天然的头孢类抗生素的3位是乙酰氧甲基，体内易水解，成环，失去活性，为改善该类药物的体内药动学性质，对其3位改造。 3位引入酸性的三嗪环，透过血一

A 头孢曲松 B 头孢匹罗 C 氨曲南 D 头孢美唑 E 阿米卡星

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