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2020年《药事管理与法规》真题
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配伍选择题 药品监督管理部门查封生产假药的场所和设施，属于（ ）
A A．行政许可 B B．行政处罚 C C．行政复议 D D．行政强制
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单选
配伍选择题 行政相对人对药品监督管理部门作出的没收违法所得决定不服时，可以提出（ ）
A A．行政许可 B B．行政处罚 C C．行政复议 D D．行政强制
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单选
配伍选择题 药品监督管理部门颁发《药品生产许可证》，属于（ ）
A A．行政许可 B B．行政处罚 C C．行政复议 D D．行政强制
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配伍选择题 根据《药品管理法》未按照规定开展药品上市后研究或上市后评价的行为，经警告，逾期不改正的，应承担的行政法律责任为（ ）
A A．责令改正，给予警告 B B．责令停业整顿 C C．处十万元以上五十万元以下的罚款 D D．责令暂停销售
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配伍选择题 根据《药品管理法》药品经营企业零售药品未正确说明用法、用量等事项时，应承担的行政法律责任为（ ）
A A．责令改正，给予警告 B B．责令停业整顿 C C．处十万元以上五十万元以下的罚款 D D．责令暂停销售
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单选
配伍选择题 从事医疗器械网络销售的企业，对无有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存期限是（ ）
A A．有效期后2年 B B．3年 C C．永久 D D．不少于5年
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单选
配伍选择题 从事医疗器械网络销售的企业，对有有效期的非植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ）
A A．有效期后2年 B B．3年 C C．永久 D D．不少于5年
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配伍选择题 从事医疗器械网络销售的企业，对植入类医疗器械销售记录的保存时限是（ ）
A A．有效期后2年 B B．3年 C C．永久 D D．不少于5年
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单选
配伍选择题 负责境外生产药品再注册审评工作的部门是（ ）
A A．国家药品监督管理局药品注册司 B B．国家药品监督管理局药品审评中心 C C．国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心 D D．省级药品监督管理部门
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单选
配伍选择题 负责境内生产药品再注册申请的受理、审查和审批的部门是（ ）
A A．国家药品监督管理局药品注册司 B B．国家药品监督管理局药品审评中心 C C．国家药品监督管理局行政事项受理服务和投诉举报中心 D D．省级药品监督管理部门
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