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2016年《药事管理与法规》真题
单选
配伍选择题 A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重生产、销售假药，造成轻伤的，属于( )。
A A B B C C D D E E F F G H
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配伍选择题 A.后果特别严重 B.其他严重情节 C.对人体健康造成严重危害 D.其他特别严重生产、销售假药，致人重度残疾，属于( )。
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配伍选择题 A.列入兴奋剂目录的利尿剂 B.A型肉毒毒素 C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.胰岛素注射剂药品零售企业可以经营的肽类激素是( )。
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单选
配伍选择题 A.列入兴奋剂目录的利尿剂 B.A型肉毒毒素 C.复方盐酸伪麻黄碱缓释胶囊 D.胰岛素注射剂药品零售企业不得销售的是( )。
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配伍选择题 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验每批生物制品出厂上市前，进行的强制性检验属于( )。
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配伍选择题 A.评价抽验 B.指定检验 C.注册检验 D.监督抽验药品监督管理部门在监督检查中，对可疑药品所进行的有针对性的抽验属于( )。
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配伍选择题 A.企业药品经营者 B.质量管理人员 C.企业负责人 D.企业质量负责人在药品零售企业中，人员资质要求为"必须具有执业药师资格"的是( )。
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配伍选择题 A.企业药品经营者 B.质量管理人员 C.企业负责人 D.企业质量负责人在药品批发企业中，人员资质要求为"应当是具有大学本科学历、执业药师资格和3年
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配伍选择题 A.商务部 B.国家食品药品监管管理总局 C.工业和信息化部 D.国家卫生与计划生育委员会负责组织制定国家药物政策和国家基本药物制度的部门是( )。
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配伍选择题 A.商务部 B.国家食品药品监管管理总局 C.工业和信息化部 D.国家卫生与计划生育委员会负责研究制定药品流通行业发展规划、行业标准的部门是( )。
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