A 必须采购有批准文号的中药饮片进行生产 B 必须持有生产中药饮片的《药品GMP证书》 C 可以外购中药饮片半成品进再加后销售 D 可以外购中药饮片成品，改换包装标签后销售

A 生物制品(注射剂型) B 第二类精神药品(口服剂型) C 心血管类药品(注射剂和片剂) D 中药注射液和中药提取物

A 甲药品生产企业生产线出现故障不再具有生产能力 B 甲药品生产企业的某药品部分生产工序过于复杂，希望该部分生产工序委托生产的 C 甲药品生产企业能力不足暂不能保障市场供应的 D 甲药品生产企业被药品监督管理部门处以停产整顿处罚的

A 使用药品一般不会引起健康危害，但由于其他原因需要收回的药品 B 已确认为假药或劣药的药品 C 使用该药品可能引起严重健康危害的药品 D 使用该药品可能引起暂时的或者可逆的健康危害的药品

A 72小时内通知到有关药品经营企业和使用单位，停止销售和使用 B 每日向所在省(区、县)药品监督管理部门报告召回进展情况 C 1日内将召回计划提交所在县(区、市)药品监督管理部门审批 D 3日内将调查评估报告提交所在地省(区、市)药品监督管理部门备案

A 产品实行备案管理，经营实行备案管理 B 产品实行注册管理，经营实行备案管理 C 产品实行备案管理，经营实行许可管理 D 产品实行注册管理，经营实行许可管理

A 继续协议和解 B 向卫生行政部门提请仲裁 C 请求消费者权益保护协会调节 D 向人民法院提起诉讼

A 由公民自费并自愿受种的疫苗 B 政府免费向公民提供的疫苗 C 疫苗接种单位自主采购的疫苗 D 疫苗生产企业自主供应的疫苗

A 由省级疾病防控制机构统一采购逐级发至接种单位 B 县级疾病预防控制机构通过交易平台向疫苗生产企业采购，由疫苗生产企业配送至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位 C 由省级疾病预防控制机构通过交易平台采购后，委托具备冷链储存、运输条件的企业配送至县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位 D 药品批发企业通过交易平台向疫苗生产企业集中采购，由药品批发企业销售至县级疾病预防控制机构，再由县级疾病预防控制机构供应给本行政区域的接种单位

A 生产假药 B 销售假药 C 销售劣药 D 生产劣药