A 舍曲林 B 文拉法辛 C 氟西汀 D 帕利哌酮 E 阿米替林

A 舌下片用于舌下含服，不可吞服 B 舌下给药血药浓度平稳，适用于缓解心绞痛急性发作 C 缓释片口服后释药速度慢，能够避免肝脏的首过代谢 D 贴片药效持续时间长，适用于稳定型心绞痛的长期治疗 E 舌下片和贴片均可避免肝脏的首过代谢

A 提高药物的溶解度 B 掩盖药物的不良气味 C 使液体药物固体化，减少挥发成分的损失 D 增加药物的刺激性 E 提高药物稳定性

A 本品为白色结晶或结晶性粉末；无臭或微带醋酸臭；遇湿气即缓缓水解 B 本品在乙醇中易溶，在三氯甲烷或乙醚中溶解，在水或无水乙醚中微溶 C 取本品约0.1g，加水10ml，煮沸，放冷加三氯化铁试液1滴，即显紫堇色 D 本品的红外光吸收图谱应与对照的图谱（光谱集5图）一致 E 炽灼残渣不得过0.1%（通则0831）

A 酶 B 核酸 C 受体 D 离子通道 E 转运体

A 使制剂成型 B 使制备过程顺利进行 C 降低药物毒副作用 D 提高药物疗效 E 提高药物稳定性

A Ⅳ-脱甲基 B O-脱甲基 C S-氧化 D C-氧化 E 脱乙酰基

A 可待因 B 地西泮 C 氯胺酮 D 哌替啶 E 普仑司特

A 糖皮质激素的基本结构是含有A<img border="0" alt="" src="https://img.weimei168.com/uploads/upimg/20230210/14473575_0.gif">-3，2二酮和11，17α，21-三羟基（或11-羰基、17α，21-二羟基）的孕甾烷 B 糖皮质激素和盐皮质激素的结构仅存在细微的差别，通常糖皮质激素药物也具有一些盐皮质激素作用，如可产生钠潴留而发生水肿等副作用 C 在糖皮质激素甾体的6α-和9α-位引入氟原子后，可使糖皮质激素的活性显著增加，副作用不增加 D 可的松和氢化可的松是天然存在的糖皮质激素 E 在可的松和氢化可的松的l位增加双键，由于A环几何形状从半椅式变为平船式构象，增加了与受体的亲和力和改变了药物动力学性质，使其抗炎活性增强，但不增加钠潴留作用

A 肾上腺素拮抗组胺的作用，治疗过敏性休克 B 普萘洛尔与异丙肾上腺素合用，β受体激动作用消失 C 间羟胺对抗氯丙嗪引起的体位性低血压 D 克林霉素与红霉素联用，可产生拮抗作用 E 三环类抗抑郁药抑制神经末梢对去甲肾上腺素再摄取，引起高血压危象