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在体内经过两次羟基化产生活性物质的药物是()
A 阿伦膦酸钠 B 利塞膦酸钠 C 维生素D3 D 阿法骨化醇 E 骨化三醇
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同一种药物制成A、B、C三种制剂,相等剂量下的AUC曲线如图所示,以下关于A、B、C三种药物制剂的药动学特征分析正确的是()
A 制剂A吸收快,消除快,不易蓄积,临床使用安全 B 制剂B血药浓度低于A,临床疗效差 C B具有持续有效血药浓度效果好 D 制剂C具有较大AUC,临床疗效好 E C消除半衰期长,临床使用安全有效时间
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已知某药物口服给药存在显著的肝脏首过效应代谢作用,改用肌肉注射,药物的药动学特征变化是()
A t1/2增加,生物利用度减少 B t1/2不变,生物利用度减少 C t1/2不变,生物利用度增加 D t1/2减少,生物利用度减少 E t1/2和生物利用度均不变
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关于将药物制成胶囊剂的目的或优点的说法,错误的是()
A 可以实现液体药物固体化 B 可以掩盖药物的不良嗅味 C 可以用于强吸湿性药物 D 可以控制药物的释放 E 可以提高药物的稳定性
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最佳选择题 神经氨酸酶是存在于流感病毒表面的糖蛋白,为抗病毒药物的作用靶点。神经氨酸酶可以切断神经氨酸与糖蛋白的连接,释放出病毒复制的关键物质唾液酸(神经氨酸)
A A B B C C D D E E
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下列属于对因治疗的是()
A 对乙酰氨基酚治疗感冒引起的发热 B 硝酸甘油治疗冠心病引起的心绞痛 C 吗啡治疗癌性疼痛 D 青霉素治疗奈瑟球菌引起的脑膜炎 E 硝苯地平治疗动脉硬化引起的高血压
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地高辛的表观分布容积为500L,远大于人体体液容积,原因可能是()
A 药物全部分布在血液 B 药物全部与组织蛋白结合 C 大部分与血浆蛋白结合,组织蛋白结合少 D 大部分与组织蛋白结合,药物主要分布在组织 E 药物在组织和血浆分布
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胆固醇的合成,阿托伐他汀的作用机制是抑制羟甲戊二酰辅酶A,其发挥此作用的必须药效团是()
A 异丙基 B 吡咯环 C 氟苯基 D 3,5-二羟基戊酸片段 E 酰苯胺基
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属于均相液体制剂的是()
A 纳米银溶胶 B 复方硫磺洗剂 C 鱼肝油乳剂 D 磷酸可待因糖浆 E 石灰剂
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微球具有靶向性和缓释性的特点,但载药量较小。下列药物不宜制成微球的是()
A 阿霉素 B 亮丙瑞林 C 乙型肝炎疫苗 D 生长抑素 E 二甲双胍
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