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2023年执业药师《药学专业知识一》估分(考生回忆版)
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卡马西平在生物药剂学分类系统中属于第II类，是低溶解度、高渗透性的亲脂性药物。关于卡马西平口服吸收的说法，正确的是()
A 其吸收量取决于药物的分子量 B 其吸收速率取决于药物的渗透率 C 其吸收量取决于药物的溶解度 D 其吸收快而完全 E 其吸收速率取决于药物的解离常数
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鱼精蛋白带阳电荷，与带阴电荷的肝素形成稳定的复合物，从而抑制肝素过量引起的自发性出血，该相互作用属于()
A 药理性拮抗 B 生理性拮抗 C 生化性拮抗 D 化学性拮抗 E 病理性拮抗
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属于非羚酸类非体抗炎药的是(）
A 布洛芬 B 蔡普生 C 引噪美辛 D 美洛昔康 E 双氯芬酸钠
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前列地尔注射液处方如下: 前列地尔0.5mg 注射用大豆油30g 泊洛沙姆1881.0g 注射用卵磷脂1.0g 注射用水 加至100g 该注射液涉及的制备工艺是
A 增溶 B 助溶 C 微粉化 D 微囊化 E 乳化
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混悬剂是难溶性固体药物以微粒状态分散于分散介质中形成的非均相的液体制剂。关于混悬剂稳定性的说法，正确的是 ()
A 热力学稳定、动力学不稳定体系 B 热力学不稳定、动力学稳定体系 C 热力学与动力学均稳定体系 D 与热力学和动力学无关的体系 E 热力学与动力学均不稳定体系
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下列表面活性剂中，安全性最好的是 ()
A 十二烷基硫酸钠 B 吐温20 C 吐温80 D 苯扎氯胺 E 苯扎澳按
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抗肿瘤药物长春新碱导致周围神经病变的机制是（)
A 抑制钙离子通道导致髓鞘损害 B 干扰神经递质的释放影响神经功能 C 诱导活性氧的产生导致神经损害 D 抑制微管形成导致轴突运输障碍 E 拮抗多巴胺受体产生神经损害
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对长半衰期的非高变异药物进行生物等效性研究，在严格的受试者入选条件下，推荐使用的方法是()
A 两制剂、单次给药、平行试验设计 B 两制剂、单次给药、交叉试验设计 C 部分重复试验设计 D 完全重复试验设计 E 两制剂、四周期、交叉试验设计
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大剂量应用会导致体内含疏基的酶消耗过多，难以将高铁血红蛋白还原成血红蛋白，导致高铁血红蛋白血症的药物是()
A 青霉素 B 硝酸甘油 C 阿司匹林 D 卡马西平 E 两性霉素B
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口腔速释制剂具有起效快、使用方便的特点。口腔黏膜中渗透能力最强的部位是 ()
A 牙龈黏膜 B 聘黏膜 C 舌下黏膜 D 内衬黏膜 E 颊黏膜
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