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综合分析选择题 临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构: 其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。 对
A 异丙肾上腺素 B 沙丁胺醇 C 多索茶碱 D 丙卡特罗 E 色甘酸钠
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综合分析选择题 临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构: 其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。 将
A A B B C C D D E E F F G H
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综合分析选择题 临床上应用的β2受体激动剂药物绝大多数是β-苯乙胺的基本结构: 其中苯环上的取代基及取代基位置不同,侧链氮原子取代基不同,使其药理作用不同。 沙
A 与葡萄糖醛酸的结合反应 B 与硫酸的结合反应 C 与氨基酸的结合反应 D 与谷胱甘肽的结合反应 E 乙酰化结合反应
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综合分析选择题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注
A 2L/h B 6.93L/h C 8L/h D 10L/h E 55.4L/h
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综合分析选择题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注
A 0.01h-1 B 0.1h-1 C 1h-1 D 8h-1 E 10h-1
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综合分析选择题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注
A 10% B 20% C 40% D 50% E 80%
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综合分析选择题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注
A 药物代谢是药物在体内发生化学结构变化的过程 B 药物代谢的酶存在酶诱导或酶抑制的情况 C 药物代谢反应与药物的立体结构无关 D 药物代谢存在着基因的多态性 E 药物的给药途径和剂型都会影响代谢
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综合分析选择题 某药物的生物半衰期是6.93h,表观分布容积是100L,该药物有较强的首过效应,其体内消除包括肝代谢与肾排泄,其中肾排泄占总消除的80%,静脉注
A 胶囊剂 B 口服缓释片剂 C 注射剂 D 口服乳剂 E 颗粒剂
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综合分析选择题 注射用两性霉素B脂质体适用于系统性真菌感染者;病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染
A 骨架材料 B 稳定剂 C 抗氧剂 D pH调节剂 E 分散剂
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综合分析选择题 注射用两性霉素B脂质体适用于系统性真菌感染者;病情呈进行性发展或其他抗真菌药治疗无效者,如败血症、心内膜炎、脑膜炎(隐球菌及其他真菌)、腹腔感染
A 两性霉素B脂质体属于被动靶向制剂 B 两性霉素B脂质体属于长循环脂质体 C 脂质体减少了两性霉素B肾排泄和代谢,延长了药效 D 降低药物毒性 E 能增加与肿瘤细胞的亲和力
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