《药学专业知识一》模拟3

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下列有关贴剂（TDDS）的特点，错误的是

A 可避免肝脏的首关效应 B 可延长药物作用时间，减少给药次数 C 可维持恒定的血药浓度，减少了胃肠道的毒副作用 D 不适合要求起效快的药物 E 使用方便，可大面积使用，无刺激性

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下列不属于干扰核酸生物合成的抗肿瘤药物是

A 氟尿嘧啶 B 阿糖胞苷 C 甲氨蝶呤 D 巯嘌呤 E 紫杉醇

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薄膜衣片的崩解时间是

A 3min B 30min C 15min D 5min E 1h

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下列薄膜包衣材料中，属于胃溶型的是

A 乙基纤维素 B 醋酸纤维素 C 羟丙基甲基纤维素 D 醋酸纤维素酞酸酯 E 羟丙基甲基纤维素酞酸酯

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布洛芬混悬剂的特点不包括

A 易吸收，与固体制剂相比服用更加方便 B 易于分剂量给药，患者顺应性好 C 可产生长效作用 D 水溶性药物可以制成混悬剂 E 混悬剂因颗粒分布均匀，对胃肠刺激小

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混悬剂的特点不包括

A 与固体制剂相比服用更加方便 B 与液体制剂相比可以提高药物的稳定性 C 可产生长效作用 D 致药物的溶出速度高 E 混悬液可以掩盖药物的不良气味

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1％的依沙吖啶注射剂用于中期引产，但0.1％～0.2％的溶液局部涂敷具有杀菌作用。以下哪种说法可以解释上述原因

A 药物剂型可以改变药物作用的性质 B 药物剂型可以改变药物作用的速度 C 药物剂型可以降低药物的毒副作用 D 药物剂型可以产生靶向作用 E 药物剂型会影响疗效

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如氯化钠原料中含有微量的钙盐，当与25％枸橼酸钠注射液配伍时往往产生枸橼酸钙的悬浮微粒而浑浊属于注射剂配伍变化的何种原因

A 溶剂组成改变 B 缓冲容量 C 成分的纯度 D 盐析作用 E 混合顺序

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关于多剂量给药体内药量的蓄积不正确的是

A 多剂量给药体内药量的蓄积程度用蓄积系数表示 B 不同药物在体内的蓄积程度存在差异 C 蓄积程度过大可能导致毒性反应 D 蓄积系数与给药间隔有关，给药间隔越小，蓄积程度越大 E 当给药间隔相同时，半衰期较小的药物易发生蓄积

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苯妥英钠的消除速率与血药浓度有关。在低浓度（低于10μg／ml）时，消除属于一级过程；高浓度时，由于肝微粒体代谢酶饱和，按零级动力学消除，此时剂量增加，可使血药

A 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：AUC与剂量不成正比 B 低浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，消除半衰期延长 C 低浓度下，表现为非线性药物动力学特征：不同剂量的血液浓度-时间曲线相互平行 D 高浓度下，表现为线性药物动力学特征：剂量增加，半衰期不变 E 高浓度下，表现为非线性药物动力学特征：血药浓度与剂量成正比

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