综合分析选择题某药物的生物半衰期是6.93h，表观分布容积是100L，该药物有较强的首过效应，其体内消除包括肝代谢与肾排泄，其中肾排泄占总消除的80％，静脉注射该药1000mg的AUC是100（μg/ml）·h，将其制备成片剂口服给药100mg后的AUC为2（μg/ml）·h。<br/> <br/> 为避免该药的首关效应，不考虑其理化性质的情况下，可以考虑将其制成

单选

苯唑西林t1/2=0.5h，其30％原型药物经肾排泄，且肾排泄的主要机制是肾小球滤过和肾小球分泌，其余大部分经肝代谢消除，对肝肾功能正常的病人，该药物的肝消除速

A 4.62h-1 B 1.98h-1 C 0.97h-1 D 1.39h-1 E 0.42h-1

查看

单选

诊断与过敏试验采用的注射途径称作

A 肌内注射 B 皮下注射 C 皮内注射 D 静脉注射 E 真皮注射

查看

单选

某药物以肾清除为其唯一消除途径，假设该药物的表观分布容积V为50L，总体清除率为500ml／min，该药物的半衰期为

A 0.693h B 6.93h C 69.3min D 25min E 100min

查看

单选

人体肠道pH值约4.8～8.2，当肠道pH为7.8时，最容易在肠道被吸收的药物是

A 奎宁（弱碱pKa8.5） B 麻黄碱（弱碱pKa9.6） C 地西泮（弱碱pKa3.4） D 苯巴比妥（弱酸pKa7.4） E 阿司匹林（弱酸pKa3.5）

查看

单选

下列药物制剂中属于无菌制剂的是

A 乳膏剂 B 气雾剂 C 软膏剂 D 吸入粉雾剂 E 滴眼液

查看

单选

片剂辅料中既可以作填充剂又可作黏合剂与崩解剂的物质是

A 糊精 B 微晶纤维素 C 羧甲基纤维素钠 D 微粉硅胶 E 甘露醇

查看

单选

有关受体调节说法正确的是

A 长期使用一种激动剂后，受体的敏感性降低，受体上调，反应敏化 B 受体只对一种类型激动药物敏感性降低，而对其他类型受体激动药物敏感性不变，称异源脱敏 C 受体对一种类型激动药物脱敏，而对其他类型受体的激动药也不敏感，称同源脱敏 D 高血压患者长期使用β受体阻断剂普萘洛尔，突然停药引起血压反跳升高，称受体增敏 E 长期使用拮抗药，造成受体敏感性提高，受体下调，反应敏化

查看

单选

参与药物Ⅰ相代谢的酶类有氧化-还原酶、还原酶和水解酶。其中氧化-还原酶是体内一类主要代谢酶，能催化两分子之间发生氧化-还原反应，细胞色素P450酶系是一个多功能

A CYP3A4 B CYP2D6 C CYP2C19 D FMO E MAO

查看

单选

与靶标之间形成的不可逆结合的键合形式是

A 离子键 B 偶极一偶极 C 共价键 D 范德华力 E 疏水作用

查看

单选

具有下列结构的药物是

A 诺阿司咪唑 B 酮替芬 C 赛庚啶 D 地氯雷他定 E 氯雷他定

查看

A 胶囊剂

B 口服缓释片剂

C 注射剂

D 口服乳剂

E 颗粒剂

相关试题

A 胶囊剂 B 口服缓释片剂 C 注射剂 D 口服乳剂 E 颗粒剂

相关试题

A 胶囊剂

B 口服缓释片剂

C 注射剂

D 口服乳剂

E 颗粒剂