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A 2022年1月，甲委托乙生产化学药A片剂，经甲同意，乙同时销售该药品 B 2021年1月，乙委托丙生产化学药C胶囊剂，并委托丁销售丙生产的该药品 C 2020年8月，甲从丁处购进中药饮片用于本企业生产,将末用完的中药饮片销售 D 2022年1月，由于市场上中成药B糖浆剂供不应求，甲委托乙生产该药品,并委托丁销售 E E

A 戊涉嫌销售劣药，依据《药品管理法》第一百一十七条的规定， 没收50盒中成药B糖浆剂，并处罚款10万元 B 戊未有效履行对陈列药品的有效期管控，涉嫌违反药品经营质量管理规范，依据《药品管理法》第一百二十六条的规定,没收50盒中成药B糖浆剂，责令限期改正,给予警告 C 戊涉嫌陈列过期药品，但鉴于无实际售出行为，未造成危害公众健康的不良后果，依据《药品管理法实施条例》第七十五条的规定，没收50盒中成药B糖浆剂,但免于对其处以其他行政处罚 D 戊将过期药品与合格药品混放陈列,媒体报道后引发社会关注,情节严重，依据《药品管理法》第一百二十六条的规定，没收50盒中成药B糖浆剂，并吊销其药品经营许可证 E E

A 甲持有的化学药A片剂获批成为“双跨” 药品,则该药品处方药[功能主治]范围应当包括该药品非处方药[功能主治]范围 B 乙拟零售其持有的化学药C胶囊剂，认为根据该药品品种分类特点，无须取得药品经营许可证 C 医师根据某患者病情，开具化学药D胶囊剂的处方，并告知患者治疗所需的化学药C胶囊剂为非处方药,只能至戊处购买 D 甲将中成药B糖浆剂销售给戊，委托丁运输与储存:戊如按合同的定退货，其购进退出的该药品也可以委托丁运输至甲 E E

A 警告 B 罚款 C 责令停业整顿 D 免于其他行政处罚 E E

A 中药饮片区 B 处方药区 C 食品区 D 非处方药区 E E

A 《中医药法》 B 《全国道地药材生产基地建设规划(2018 2025)》 C 《关于进一步加强中药材管理的通知》 D 《中药材生产质量管理规范》 E E

A 及时将预警信息通报本医疗机构医务人员 B 应当慎重经验用药 C 应当参照药敏试验结果选用 D 应当暂停针对此目标细菌的临床应用 E E

A 由发证部门撤销《执业药师注册证》，3年内不予注册 B 作为个人不良信息由负责药品监督管理的部门记入全国执业药师注册管理信息系统 C 取消执业药师职业资格证书 D 处5万元以上10万元以下罚款