A 一类医疗器械实行备案管理 B 三类医疗器械实行备案管理 C 二类医疗器械实行许可管理 D 二类医疗器械实行备案管理

A 国家药品安全总体情况 B 国家集中采购药品价格和企业信息 C 药品安全风险警告信息 D 重大药品安全事件 E E

A 功能主治 B 用法用量 C 禁忌 D 性状 E E

A 食品药品检定研究院 B 不良反应中心 C 疫苗检验中心 D 中药品种保护审评委员会 E E

A 药品标准是鉴别药品真伪，控制药品质量的主要依据 B 药品标准分为法定标准和非法定标准，法定标准属于强制性标准，是药品质量的最低标准 C 拟上市销售的任何药品都必须达到国家药品标准 D 企业标准只能作为企业的内控标准，各项指标均不得低于国家药品标准 E E

A 允许药品零售连锁委托符合药品GSP的企业向企业所属门店配送药品，药品零售连锁企业必须配备专用仓库 B 鼓励“互联网+药品流通”模式，允许药品零售连锁企业采取“网订店取”网订店送”方式销售药品 C 鼓励连锁药店在社区健康服务、老年患者康复、性病人健康管理等方面做出尝试，发挥其服务专业、管理现范的优势和全方位满足人民群众不同用药与健康需求的社会职能 D 鼓励药品零售连锁企业在乡镇、村镇设店的积极性，支持进入农村市场 E E

A 分别使用处方药、非处方药两种标签 B 外方药、非外方药的包装颜色有明显区别 C 处方药的适应症(功能主治) 比非处方药的适应症(功能主治) 广 D 不得扩大或暗示药品疗效 E E

A 1年 B 2年 C 3年 D 5年 E E

A 1个 B 2个 C 3个 D 5个

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