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当前位置：首页 > 执业药师 > 药事管理与法规 (中西药通用) >
2022年执业药师延考《药事管理与法规》真题
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根据选项回答46-47题 A.中国食品药品检定研究院 B.国家药品不良反应监测中心 C.国家疫苗检查中心 D.国家中药品种保护审评委员会 承担疫苗严重不良事件原
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根据选项回答48-49题 A.常规检查 B.许可检查 C.有因检查 D.其他检查 根据《药品检查管理办法(试行)》， 对药品上市许可持有人、药品生产企业、药品经
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根据选项回答50-52题 A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内 药品生产企业主动发起药品召回(三级)，应当在启动召回后向所在地省级药品监督管理部门提交
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根据选项回答50-52题 A.1日内 B.2日内 C.3日内 D.7日内 医疗器械生产企业做出医疗器械召回(二级)决定,应当通知到有关医疗器械经营企业、使用单位
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根据选项回答53-55题 A.**00201药品追溯管理与实施 B.**02001质量管理部门配备主管检验师 C.**04902配备两个以上独立的冷库 D.**
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根据选项回答53-55题 A.**00201药品追溯管理与实施 B.**02001质量管理部门配备主管检验师 C.**04902配备两个以上独立的冷库 D.**
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根据选项回答56-58题 A.当归 B.生草乌 C.人参 D.羚羊角 根据《野生药材资源保护管理条例》，对于野生药材物种 实行禁止出口管理的是()
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根据选项回答56-58题 A.当归 B.生草乌 C.人参 D.羚羊角 根据《野生药材资源保护管理条例》，对于野生药材物种 实行禁止采伐或狩猎管理的是()
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根据选项回答59-60题 A.麻醉药品 B.医疗用毒性药品 C.含麻黄碱类复方制剂 D.第二类精神药品 销售时，药品零售企业须凭盖有执业医师所在的医疗机构单位公
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编造虚假信息，损害同类产品的其他生产企业产品信誉，属于()
A 混淆行为 B 虚假宣传行为 C 低毁商誉行为 D 不正当有奖销售行为
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