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最佳选择题 在氢化可的松结构上,将6α、9α位引入氟原子,在16、17α位引入缩酮结构,并将21位羟基乙酯化后,全身副作用明显,仅供外用的糖皮质激素类药物是 A
A A B B C C D D E E
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下列对布洛芬的描述,正确的是
A R一异构体和S一异构体的药理作用相同 B R一异构体的抗炎作用强于S一异构体 C 肠道内停留时间越长,R一异构体越多 D 在体内R一异构体可转变成S一异构体 E 在体内S一异构体可转变成R一异构体
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为了减少对眼部的刺激性,需要调整滴眼剂的渗透压与泪液的渗透压相近,用作滴眼剂渗透压调节剂的辅料是
A 羟苯乙酯 B 聚山梨酯-80 C 依地酸二钠 D 硼砂 E 羧甲基纤维素钠
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患者服用左氧氟沙星抗感染治疗,医师嘱患者不要在太阳下暴晒,可能的原因是
A 太阳光影响左氧氟沙星的疗效 B 容易晒黑 C 输注左氧氟沙星后,太阳光的照射可能会出现变态反应 D 太阳光影响左氧氟沙星的代谢 E 太阳光影响左氧氟沙星的分布
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关于经皮给药制剂特点的说法,错误的是
A 经皮给药制剂能避免口服给药的首关效应 B 经皮给药制剂作用时间长,有利于改善患者用药顺应性 C 经皮给药制剂有利于维持平稳的血药浓度 D 经皮给药制剂起效快,特别适宜要求起效快的药物 E 大面积给药可能会对皮肤产生刺激作用和耐药反应
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药物与靶标结合的键合方式中,难断裂、不可逆的结合形式是
A 氢键 B 偶极相互作用 C 范德华力 D 共价键 E 非共价键
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化学结构如下的药物,主要临床用途为
A 治疗艾滋病 B 治疗上呼吸道病毒感染 C 治疗疱疹病毒性角膜炎 D 治疗深部真菌感染 E 治疗滴虫性阴道炎
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下列关于用药与药物毒性说法,不正确的是
A 药物的安全范围越小,越容易出现毒性作用 B 药物的毒性与剂量大小无关 C 治疗量与中毒量接近的药物,更易出现毒性作用 D 生物利用度高的药物相比于低的药物,更易出现毒性作用 E 同一药物注射给药相比于口服,更易出现毒性作用
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乳膏剂中的附加剂不包括
A 保湿剂 B 抗氧剂 C 透皮促进剂 D 增稠剂 E 等渗调节剂
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布洛芬S-异构体的活性比R-异构体强28倍,但布洛芬通常以外消旋体上市,其原因是
A 布洛芬R-异构体的毒性较小 B 布洛芬R-异构体在体内会转化为S-异构体 C 布洛芬S-异构体化学性质不稳定 D 布洛芬S-异构体与尺一异构体在体内可产生协同性和互补性作用 E 布洛芬S-异构体在体内比R-异构体易被同工酶CYP3A4羟基化失活,体内清除率大
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