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丝裂霉素脂质体上结合抗胃癌细胞表面抗原的单克隆抗体制成的是
A 前体脂质体 B 长循环脂质体 C 免疫脂质体 D 热敏脂质体 E pH敏感性脂质体
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头孢克洛的生物半衰期约为1h,口服头孢克洛胶囊后,其在体内基本清除干净(99%)的时间约是
A 7h B 2h C 3h D 14h E 28h
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抗过敏药马来酸氯苯那敏其右旋体的活性高于左旋体现象是由于
A 甲基在母核平面的取向不同 B 分子中的手性碳原子离芳环近,产生空间选择性 C 在体内可转化为高活性对映体 D 绝对构型的原则 E 分子内旋转受到限制
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5%硫喷妥钠10ml加入含乳酸盐的葡萄糖注射液会析出沉淀,属于何种注射剂配伍变化的原因
A 混合顺序 B 分散状态或粒径变化 C 发生爆炸 D 产气 E 缓冲容量
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在体内需要肝、肾两次羟基化代谢才具有活性的药物是
A 维生素D3 B 阿法骨化醇 C 骨化三醇 D 阿仑膦酸钠 E 雷洛昔芬
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受体与配体结合形成的复合物可以被另一种配体置换,体现的受体性质是
A 可逆性 B 选择性 C 特异性 D 饱和性 E 灵敏性
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结构中不含有四氮唑环的血管紧张素Ⅱ受体阻断药是
A 缬沙坦 B 氯沙坦 C 替米沙坦 D 坎地沙坦酯 E 厄贝沙坦
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下列关于青霉素类药物引起过敏的原因叙述,不正确的是
A 生物合成中产生的杂质蛋白是过敏原 B 产品质量与过敏相关 C 青霉素本身是过敏原 D 该类药物存在交叉过敏 E 生产、贮存过程中产生的杂质青霉噻唑高聚物是过敏原
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下列溶剂属于极性溶剂的是
A 丙二醇 B 聚乙二醇 C 二甲基亚砜 D 液状石蜡 E 乙醇
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下列关于完全激动药描述正确的是
A 对受体有很高的亲和力 B 对受体的内在活性α=0 C 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量-效曲线的最大效应降低 D 随着加入的竞争性拮抗药剂量的增加,完全激动药量-效曲线平行左移 E 喷他佐辛是完全激动药
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