单选
综合分析选择题 目前临床上常用β受体拮抗剂类药物作为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作用,降低血压、减慢心率、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量,临
A 普萘洛尔对β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817224_0.gif">受体和β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817224_0_1.gif">受体均有阻断作用 B 美托洛尔,为选择性的β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817224_0_2.gif">受体拮抗剂,其对β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817224_0_3.gif">、β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817224_0_4.gif">受体拮抗能力的比值约为3 C 倍他洛尔为较新的选择性β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817224_0_5.gif">受体拮抗剂 D 比索洛尔是一种高选择性的β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817224_0_6.gif">受体拮抗剂 E 拉贝洛尔,具有α<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817224_0_7.gif">、β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817224_0_8.gif">、和β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817224_0_9.gif">拮抗活性的药物
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综合分析选择题 目前临床上常用β受体拮抗剂类药物作为抗心律失常的重要药物。这类药物通过对抗兴奋心脏的作用,降低血压、减慢心率、减弱心肌收缩力,降低心肌耗氧量,临
A 普萘洛尔游离碱的亲脂性较大,主要在肝脏代谢,因此肝损伤患者慎用 B 普萘洛尔由于游离碱的高度脂溶性,易产生中枢效应,还有较强的抑制心肌收缩力和引起支气管痉挛及哮喘的副作用 C 美托洛尔临床应用的是其酒石酸盐,有轻度局部麻醉作用 D 倍他洛尔有首过效应,生物利用度低 E 拉贝洛尔临床上使用的是其4个立体异构体的混合物
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综合分析选择题 在2004年默沙东主动召回罗非昔布,由于其会增加心血管事件的发生率。罗非昔布发挥抗炎作用的同时,引发心血管事件的发生属于
A 毒性作用 B 停药反应 C 继发反应 D 过敏反应 E 副作用
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综合分析选择题 在2004年默沙东主动召回罗非昔布,由于其会增加心血管事件的发生率。关于昔布类药物发挥抗炎作用的叙述中错误的是
A 昔布类是一类选择性的COX-2抑制剂 B COX-2是诱导酶,其主要在炎症部位由炎症介质诱导产生活动,能避免药物对胃肠道的副作用 C 罗非昔布具有三环结构,含有的氨磺酰基和甲磺酰基取代苯的分子体积较大,不易进入COX-1的开口,但可进入空穴相对大的COX-2,并与相应的结合点结合,使酶抑制,而呈现选择性 D 昔布类药物在阻断前列环素(PGI<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817227_0.gif">)产生的同时,能够抑制血栓素(TAX<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817227_0_1.gif">)的生成 E 昔布类药物在理论上都会增加心血管事件的发生
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综合分析选择题 β肾上腺素受体激动剂基本结构 下列关于β肾上腺素受体激动剂在临床应用中的表述错误的是
A 市售的沙丁胺醇是外消旋体,常用其硫酸盐 B 沙美特罗,是一长效β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817228_0_3.gif">受体激动剂,作用时间长达12小时 C 特布他林,不宜被COMT、MAO代谢,化学稳定性高,可口服 D 福莫特罗脂溶性较小,属于短效的β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817228_0_4.gif">受体激动剂 E 丙卡特罗对支气管的β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817228_0_5.gif">受体具有高度选择性,扩张支气管作用为沙丁胺醇的3~10倍
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综合分析选择题 β肾上腺素受体激动剂基本结构 下列关于β肾上腺素受体激动剂的叙述中错误的是
A β<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817229_0_3.gif">肾上腺素受体激动剂基本上都具有β-苯乙胺的结构 B 氨基N上大多带有一个烷基.β-碳原子上带有一个羟基,苯环上不同位置通常带有各种取代基 C 沙丁胺醇是将异丙肾上腺素苯核3位的酚羟基用羟甲基取代,N原子上的异丙基用叔丁基取代所得 D 特布他林是将异丙肾上腺素分子中的邻二羟基改为间二羟基所得 E 班布特罗是指含有3'-甲酰胺基-4'-羟基苯环以及烷氧苯乙基的脂溶性结构
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综合分析选择题 盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿
A 填充剂 B 润湿剂 C 黏合剂 D 润滑剂 E 崩解剂
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综合分析选择题 盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿
A 填充剂 B 润湿剂 C 黏合剂 D 润滑剂 E 崩解剂
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综合分析选择题 盐酸西替利嗪咀嚼片处方是盐酸西替利嗪5g,甘露醇192.5g,乳糖70g,微晶纤维素61g,预胶化淀粉10g,硬脂酸镁17.5g,苹果酸适量,阿
A 填充剂 B 润湿剂 C 黏合剂 D 润滑剂 E 崩解剂
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综合分析选择题 复方磷酸可待因糖浆处方是磷酸可待因2g,盐酸异丙嗪1.25g,pH调节剂24g,维生素C0.125g,焦亚硫酸钠1g,防腐剂2.5g,蔗糖650
A 潜溶剂 B 增溶剂 C 助溶剂 D 溶剂 E 抗氧化剂
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