A 吗啡经精制后成盐酸盐，供药用 B 有效的吗啡构型是左旋吗啡，而右旋吗啡完全没有镇痛及其他生理活性 C 吗啡及其盐类的化学性质不稳定，在光照下即能被空气氧化变质 D 吗啡可直接口服 E 吗啡具有酸碱两性

A 5位上无苯基取代的化合物没有镇静催眠活性 B 5位苯环的2＇位引入体积小的吸电子基团如F、Cl可使活性增强 C 氟西泮和氟地西泮比地西泮活性强 D 艾司唑仑是在5位苯环的2＇位引入体积小的吸电子基团 E 苯二氮<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817152_0_3.gif">类药物都具有5位上的苯环取代基

A 苯二氮<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817153_0_2.gif">A环上7位的取代基的性质对生物活性影响较大，下列叙述中错误的是 B A.当7位引入吸电子取代基时，药物活性明显的增强 C B.吸电子越强，作用越强，其次序为NO<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817153_0_3.gif">>Br>CF<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817153_0_4.gif">>Cl D C.硝西泮活性比地西泮强 E D.氯硝西泮活性比地西泮强 F E.奥沙西泮活性比地西泮强

A 维生素D<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817154_0.gif">可促进小肠黏膜、肾小管对钙、磷的吸收，促进骨代谢 B 维生素D<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817154_0_1.gif">维持血钙、血磷的平衡 C 维生素D<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817154_0_2.gif">须在肝脏和肾脏两次羟基化 D 维生素D<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817154_0_3.gif">需代谢为骨化三醇才具有活性 E 阿法骨化醇稳定性较好，可在体内进一步转化为骨化二醇

A 依替膦酸二钠具有双向作用，小剂量(每日5mg/kg)时抑制骨吸收，大剂量(每日20mg/kg)时抑制骨矿化和骨形成 B 依替膦酸二钠临床用于防治各种骨质疏松症，也用于严重高钙血症、特别是恶性肿瘤相关高钙血症的治疗 C 依替膦酸二钠大剂量用于预防和治疗异位骨化，可能出现骨软化症和骨折 D 阿仑膦酸钠为氨基双膦酸盐，其抗骨吸收作用较依替膦酸二钠强100倍，并且没有骨矿化抑制作用，无不良反应 E 利塞膦酸钠主要用于防治绝经后骨质疏松症，不良反应有关节痛和胃肠功能紊乱

A 双膦酸盐是焦膦酸盐的类似物 B 其结构通式中R<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817156_0.gif">多为羟基，R<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817156_0_1.gif">可为烷基或取代烷基，烷基末端还可带有芳杂环 C 双膦酸可与钠离子形成单钠、二钠、三钠和四钠盐，临床药用多为二钠和三钠盐 D 双膦酸盐口服吸收较差，空腹状态生物利用度范围为0.7%～6% E 大约50%的吸收剂量沉淀在骨组织中，并能保存较长时间

A 硝酸酯类药物连续用药后会出现耐受性 B 服用硝酸酯类药物时给予硫化物还原剂能迅速反转耐受现象 C 若在使用硝酸酯类药物的同时，给予1，4-二巯基-3，3-丁二醇，就不易产生耐药性 D 维拉帕米是芳烷基胺类抗心绞痛药物，现用外消旋体 E 地尔硫<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817157_0.gif">是苯硫氮<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817157_0_1.gif">类抗心绞痛药物，口服吸收迅速完全，生物利用度高

A 硝酸甘油具有挥发性，导致损失，也能吸收水分子成塑胶状 B 因硝酸酯类化合物具有爆炸性，故硝酸甘油不宜以纯品形式放置和运输 C 硝酸甘油常做成舌下含片，能通过口腔黏膜迅速吸收 D 硝酸甘油舌下含服后血药浓度很快达峰，1～2分钟起效，半衰期约为42分钟 E 硝酸甘油在口腔中吸收，具有首过效应

A 硝酸甘油 B 硝苯地平 C 尼莫地平 D 维拉帕米 E 地尔硫<img border="0" alt="" src="https://tuku.weimei168.com/uploads/upimg/20241013/22817159_0.gif">

A 美沙酮是氨基酮类药物 B 美沙酮的左旋体镇痛作用强，右旋体作用极弱，药用其外消旋体 C 布桂嗪是阿片受体的激动-拮抗剂，显效速度快，一般注射后10分钟起效 D 曲马多是微弱的u阿片受体激动剂，分子中有两个手性中心，临床用其外消旋体 E 瑞芬太尼具有起效快，维持时间长的特点，临床用于诱导和维持全身麻醉期间止痛、插管和手术切口止痛